Lexique

Êtres surnaturels divisés en deux catégories principales : les Elfes lumineux (Ljósálfar) qui vivent à Álfheim et sont associés à la lumière et la beauté, et les Elfes sombres (Dökkálfar) ou Elfes noirs (Svartálfar) qui vivent sous terre et sont associés à la magie et aux métaux précieux. Les Elfes

Êtres surnaturels habitant sous terre ou dans des montagnes, réputés pour leur habileté à forger des armes et des artefacts magiques. Les Nains ont créé des objets légendaires comme Mjöllnir, le marteau de Thor, et Draupnir, l’anneau d’Odin. Ils sont également associés à la richesse minérale de la terre et

Loup monstrueux, fils de Loki et de la géante Angrboda. Fenrir est destiné à jouer un rôle crucial lors du Ragnarök, où il tuera Odin avant d’être tué par Vidar. En prévision de ce destin, les dieux l’ont enchaîné avec le lien magique Gleipnir, mais il finira par se libérer.

Serpent gigantesque, également fils de Loki et Angrboda, qui encercle Midgard (la Terre) et mords sa propre queue. Jörmungandr est destiné à combattre Thor lors du Ragnarök, où ils se tueront mutuellement. Le serpent de Midgard symbolise les forces chaotiques et les dangers qui entourent le monde des humains.

Créatures géantes ou semi-géantes vivant dans les montagnes et les cavernes, souvent en opposition aux dieux et aux humains. Les Trolls sont souvent décrits comme brutaux, stupides et dangereux, bien qu’ils puissent parfois être sages et doués en magie. Ils symbolisent les forces primitives et incontrôlables de la nature.

Dragon maléfique qui ronge les racines de l’arbre-monde Yggdrasil. Níðhöggr habite à Niflheim, le royaume des morts, et symbolise la corruption et la destruction. Il est destiné à survivre au Ragnarök et à continuer son cycle de destruction.

Dragon qui était autrefois un nain nommé Fafnir, transformé par l’avidité et la malédiction de l’or du Rhin. Fafnir est tué par le héros Sigurd (Siegfried), qui se baigne dans son sang pour devenir invincible. Fafnir symbolise la transformation destructrice de l’avidité et les dangers du trésor maudit.

Êtres monstrueux et puissants, souvent en opposition aux dieux Ases et Vanes. Les Jötunn résident principalement à Jötunheim, un des neuf mondes de la mythologie nordique. Ils symbolisent souvent les forces du chaos et de la nature brute. Certains Jötunn, comme Loki, interagissent fréquemment avec les dieux, tandis que d’autres,

Servantes d’Odin envoyées sur les champs de bataille pour choisir les guerriers les plus valeureux et les emmener au Valhalla. Les Valkyries sont souvent décrites comme des femmes magnifiques et puissantes, montées sur des chevaux ailés et armées de lances. Elles symbolisent le destin et le choix des élus pour

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.

Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard de développement moteur et cognitif. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.