Lexique

Oiseau légendaire de la mythologie allemande, souvent décrit comme un corbeau géant qui capture les enfants la nuit. Le Nachtkrapp symbolise les peurs nocturnes et les dangers de la nuit.

Créature du folklore malaisien et indonésien, souvent décrite comme une tête volante avec des entrailles pendantes, se nourrissant de sang. Le Penanggalan symbolise les dangers nocturnes et la peur des morts-vivants.

Esprit ou créature changeante de la mythologie japonaise, capable de se transformer en diverses formes pour effrayer les humains. Les Obake symbolisent les esprits vengeurs et les dangers surnaturels de la nuit.

Créatures malveillantes de la mythologie grecque, souvent décrites comme des gobelins vivant sous terre et émergeant pendant les douze jours de Noël. Les Kallikantzaroi symbolisent la perturbation et le chaos de la période hivernale.

Démon de la mythologie sumérienne, souvent associé aux maladies et aux déserts. Asag symbolise la maladie, la sécheresse et les dangers des lieux inhospitaliers.

Créature du folklore arabe, souvent décrite comme un démon ou un esprit mangeur de chair qui hante les cimetières. Les Ghouls symbolisent la peur des morts-vivants et des esprits malveillants.

Créature de la mythologie roumaine, similaire aux vampires, souvent décrite comme un revenant qui revient à la vie pour se nourrir de sang. Les Strigoi symbolisent la peur des morts-vivants et les esprits vengeurs.

Créature légendaire utilisée pour effrayer les enfants et les dissuader de mal se comporter. Le Bogeyman peut prendre diverses formes selon les cultures et symbolise les peurs enfantines et les dangers de la nuit.

Démon de la mythologie européenne qui prend la forme d’un homme pour s’attaquer aux femmes pendant leur sommeil. Les Incubes symbolisent la séduction maléfique, les cauchemars et les abus nocturnes.

Créature de la mythologie philippine, souvent décrite comme un vampire ou un démon mangeur de chair. Les Aswangs symbolisent la peur des morts-vivants et les dangers nocturnes.

Maladie infectieuse rare causée par la bactérie Tropheryma whipplei, affectant principalement l’intestin grêle. Caractérisée par des symptômes systémiques tels que la malabsorption, des douleurs articulaires, de la fièvre et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des antibiotiques à long terme pour éradiquer l’infection.

Trouble rare de la motilité oesophagienne caractérisé par une incapacité de l’oesophage à se relaxer et à permettre le passage des aliments dans l’estomac. Les symptômes incluent une dysphagie, une régurgitation et une perte de poids. Le traitement inclut des dilatations endoscopiques, des myotomies chirurgicales et des injections de toxine

Maladie rare causée par des tumeurs sécrétant de la gastrine (gastrinomes) dans le pancréas ou le duodénum, entraînant une hyperacidité gastrique et des ulcères peptiques récurrents. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des diarrhées et des brûlures d’estomac. Le traitement inclut des inhibiteurs de la pompe à protons et la

Condition rare résultant de la résection chirurgicale extensive de l’intestin grêle, entraînant une malabsorption et des carences nutritionnelles. Les symptômes incluent une diarrhée, une perte de poids et des carences en vitamines et minéraux. Le traitement inclut une alimentation spécialisée, des suppléments nutritionnels et parfois une greffe intestinale.

Maladie génétique rare caractérisée par une hyperplasie nodulaire régénérative du foie, entraînant une hypertension portale et des complications hépatiques. Les symptômes incluent une splénomégalie, des varices oesophagiennes et une ascite. Le traitement est symptomatique et peut inclure des interventions chirurgicales pour gérer les complications.

Maladie rare où le système immunitaire attaque les cellules du foie, entraînant une inflammation chronique et des dommages hépatiques. Les symptômes incluent une fatigue, des douleurs abdominales, une jaunisse et des anomalies des tests hépatiques. Le traitement inclut des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.

Maladie rare et chronique caractérisée par une inflammation et une fibrose des voies biliaires, entraînant une obstruction du flux biliaire et une cirrhose. Les symptômes incluent des démangeaisons, une jaunisse et des douleurs abdominales. Le traitement inclut des médicaments pour gérer les symptômes et parfois une transplantation hépatique.

Maladie rare caractérisée par une obstruction des veines hépatiques, entraînant une congestion veineuse et des dommages au foie. Les symptômes incluent une ascite, des douleurs abdominales et une hépatomégalie. Le traitement inclut des anticoagulants, des thrombolytiques et parfois des interventions chirurgicales pour rétablir le flux veineux.

Maladie génétique rare caractérisée par des épisodes récurrents de pancréatite aiguë, souvent évoluant vers une pancréatite chronique. Causée par des mutations des gènes PRSS1, SPINK1 ou CFTR. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des nausées et une malabsorption. Le traitement inclut la gestion de la douleur, des suppléments enzymatiques et

Maladie génétique rare affectant la réabsorption des électrolytes dans les tubules rénaux, entraînant des déséquilibres électrolytiques. Les symptômes incluent des crampes musculaires, une fatigue et des anomalies des tests sanguins (hypokaliémie, hypomagnésémie). Le traitement inclut des suppléments de potassium et de magnésium, ainsi que des diurétiques thiazidiques.