Lexique

Un arc volcanique est une chaîne de volcans qui se forme au-dessus d’une zone de subduction, où une plaque tectonique plonge sous une autre. Ces volcans sont les témoins brûlants de la collision des plaques, là où la Terre relâche la chaleur emprisonnée dans ses entrailles, créant des paysages à

La tectonique des plaques est le mouvement et l’interaction des grandes plaques de la croûte terrestre qui flottent sur le manteau semi-fluide. Ces mouvements, parfois lents comme une danse millénaire ou brusques comme un coup de tonnerre, sont responsables de la formation des montagnes, des volcans, des tremblements de terre

Appendice postérieur, plus ou moins développé, qui termine la colonne vertébrale d’un très grand nombre de vertébrés. Chez les animaux, cette partie du corps est souvent utilisée pour indiquer des proportions : moins longue que le corps aussi longue que le corps plus longue que la moitié du corps Grandes

Appareil de l’audition divisé en trois parties. Organe de l’ouïe, placé de chaque côté de la tête. L’ouïe, le sens qui perçoit les sons. Appréciation de la justesse des sons musicaux, de la régularité de la mesure. Attention, intérêt, confiance. Ce qui a, approximativement, la forme d’une oreille. Par exemple

Partie de chacun des deux membres inférieurs de l’homme : qui s’étend du genou au pied OU le membre inférieur tout entier, y compris la cuisse. Membre inférieur de quadrupèdes comme le cheval ou le bœuf. Patte de certains animaux qui correspondent à la jambe. Pied de champignon. Chacune des

Membre d’un animal quadrupède, d’un oiseaux (à l’exception des oiseaux de proie), de certains animaux aquatiques, comme l’écrevisse, le homard, etc., et des insectes, comme l’araignée, la mouche, etc.

Partie supérieure du corps des hommes et d’un certain nombre d’animaux, contenant notamment le cerveau (ou une glande nerveuse importante), la bouche et la plupart des organes sensoriels, car la tête est le résultat d’une céphalisation. Siège de la pensée. Ce qui dirige en général.  

Partie matérielle des êtres animés.

Appendices frontaux dures et pointue poussant sur la tête de certains animaux. Les cornes peuvent servir d’arme (offensive ou défensive), à séduire un partenaire, ou à obtenir des informations sur le milieu ambiant.

Yeux désigne les organes de la vue, présents chez les animaux et les humains, permettant de percevoir la lumière et de former des images. Les yeux sont non seulement un instrument biologique essentiel à la perception visuelle, mais ils représentent aussi, dans de nombreuses cultures et littératures, un symbole fort

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.

Trouble génétique rare affectant la dégradation des lipides dans le système nerveux central et périphérique. Caractérisée par une dégradation progressive de la myéline, entraînant des problèmes de mouvement, de cognition et de comportement. Causée par des mutations du gène ARSA. Le traitement inclut la thérapie génique et les greffes de

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ATM. Caractérisé par une ataxie progressive, des télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux sanguins), une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux cancers. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.