Lexique

Créature du folklore malaisien et indonésien, souvent décrite comme une tête volante avec des entrailles pendantes, se nourrissant de sang. Le Penanggalan symbolise les dangers nocturnes et la peur des morts-vivants.

Esprit ou créature changeante de la mythologie japonaise, capable de se transformer en diverses formes pour effrayer les humains. Les Obake symbolisent les esprits vengeurs et les dangers surnaturels de la nuit.

Créatures malveillantes de la mythologie grecque, souvent décrites comme des gobelins vivant sous terre et émergeant pendant les douze jours de Noël. Les Kallikantzaroi symbolisent la perturbation et le chaos de la période hivernale.

Démon de la mythologie sumérienne, souvent associé aux maladies et aux déserts. Asag symbolise la maladie, la sécheresse et les dangers des lieux inhospitaliers.

Créature du folklore arabe, souvent décrite comme un démon ou un esprit mangeur de chair qui hante les cimetières. Les Ghouls symbolisent la peur des morts-vivants et des esprits malveillants.

Créature de la mythologie roumaine, similaire aux vampires, souvent décrite comme un revenant qui revient à la vie pour se nourrir de sang. Les Strigoi symbolisent la peur des morts-vivants et les esprits vengeurs.

Créature légendaire utilisée pour effrayer les enfants et les dissuader de mal se comporter. Le Bogeyman peut prendre diverses formes selon les cultures et symbolise les peurs enfantines et les dangers de la nuit.

Démon de la mythologie européenne qui prend la forme d’un homme pour s’attaquer aux femmes pendant leur sommeil. Les Incubes symbolisent la séduction maléfique, les cauchemars et les abus nocturnes.

Créature de la mythologie philippine, souvent décrite comme un vampire ou un démon mangeur de chair. Les Aswangs symbolisent la peur des morts-vivants et les dangers nocturnes.

Esprit vengeur de la mythologie malaise, souvent décrit comme une femme morte en couches qui revient pour se venger. Les Pontianaks symbolisent la vengeance, la mort et les présages funestes.

Créature légendaire du folklore américain, décrite comme un être volant avec des traits de cheval, de chèvre et de chauve-souris. Le Jersey Devil symbolise les mystères et les peurs des régions sauvages.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.

Trouble génétique rare affectant la dégradation des lipides dans le système nerveux central et périphérique. Caractérisée par une dégradation progressive de la myéline, entraînant des problèmes de mouvement, de cognition et de comportement. Causée par des mutations du gène ARSA. Le traitement inclut la thérapie génique et les greffes de

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ATM. Caractérisé par une ataxie progressive, des télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux sanguins), une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux cancers. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.