Lexique

Forme de trouble schizophréniforme caractérisée par une apparition soudaine de symptômes psychotiques sévères durant moins de trois mois. Les symptômes incluent des hallucinations, des délires, une pensée désorganisée et des comportements bizarres. Le traitement inclut des antipsychotiques et des interventions de soutien psychologique.

Trouble psychotique rare caractérisé par la conviction délirante qu’une personne familière a été remplacée par un imposteur identique. Les patients peuvent également croire que des objets ou des animaux ont été remplacés. Souvent associé à la schizophrénie ou à des lésions cérébrales. Le traitement inclut des antipsychotiques et des thérapies

Trouble psychotique rare caractérisé par des délires nihilistes où les patients croient être morts, inexistants ou avoir perdu leurs organes internes. Souvent associé à des troubles dépressifs majeurs ou à des conditions neuropsychiatriques. Les symptômes incluent des croyances délirantes extrêmes et une détresse émotionnelle intense. Le traitement inclut des antipsychotiques,

Trouble psychotique survenant dans les semaines suivant l’accouchement, caractérisé par des hallucinations, des délires et des comportements désorganisés. Les symptômes peuvent inclure des pensées de faire du mal au bébé, des croyances délirantes sur la maternité et une anxiété intense. Le traitement inclut des antipsychotiques, des stabilisateurs de l’humeur et

Trouble rare où des symptômes délirants sont partagés par deux personnes ou plus ayant des relations étroites. Le délire est généralement induit par une personne dominante et adopté par une ou plusieurs personnes influençables. Les symptômes incluent des croyances délirantes partagées et un comportement conforme aux délires. Le traitement inclut

Trouble psychotique caractérisé par des délires persistants et systématisés sans autres symptômes psychotiques majeurs. Les idées délirantes peuvent inclure des thèmes de persécution, de grandeur, de jalousie ou de somatisation. Le fonctionnement quotidien peut être relativement préservé. Le traitement inclut des antipsychotiques et des thérapies cognitives pour aider à réduire

Trouble psychotique caractérisé par l’apparition soudaine de symptômes psychotiques (hallucinations, délires, discours désorganisé) en réponse à un stress important, durant moins d’un mois. Les symptômes peuvent inclure des comportements étranges et une désorganisation. Le traitement inclut des antipsychotiques et des interventions de soutien pour aider à gérer le stress.

Trouble mental chronique caractérisé par des épisodes psychotiques récurrents, incluant des hallucinations (souvent auditives), des délires, une pensée désorganisée et un dysfonctionnement social ou professionnel significatif. Les symptômes négatifs incluent un émoussement affectif, une pauvreté de la parole et un manque de motivation. Le traitement inclut des antipsychotiques, des thérapies

Trouble mental caractérisé par la présence simultanée de symptômes de schizophrénie et de troubles de l’humeur (dépression ou manie). Les épisodes psychotiques peuvent survenir indépendamment des épisodes thymiques. Les symptômes incluent des hallucinations, des délires, une pensée désorganisée et des variations de l’humeur. Le traitement inclut des antipsychotiques, des stabilisateurs

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.

Trouble génétique rare affectant la dégradation des lipides dans le système nerveux central et périphérique. Caractérisée par une dégradation progressive de la myéline, entraînant des problèmes de mouvement, de cognition et de comportement. Causée par des mutations du gène ARSA. Le traitement inclut la thérapie génique et les greffes de

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ATM. Caractérisé par une ataxie progressive, des télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux sanguins), une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux cancers. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique