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    Érosion glaciaire
    L’érosion glaciaire est provoquée par les glaciers qui arrachent et déplacent des blocs de roche lors de leur progression. Ce type d’érosion forme des vallées en U, des cirques glaciaires et des moraines. La glace, sous la pression de son propre poids, devient une force implacable qui façonne les montagnes.
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    Érosion côtière
    L’érosion côtière est due à l’action des vagues et des marées qui usent les falaises et les plages, déplaçant les sédiments le long du littoral. Elle façonne les rivages, créant des formes comme les arches marines, les falaises abruptes et les plages, redessinant sans cesse la frontière entre la terre
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    Érosion chimique
    L’érosion chimique implique la dissolution des roches par des réactions chimiques, principalement à travers l’eau acide qui dissout les minéraux. Elle est particulièrement visible dans les environnements karstiques où l’acide carbonique dissout le calcaire, créant des cavernes et des grottes.
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    Érosion biologique
    L’érosion biologique est le résultat de l’action des organismes vivants, tels que les racines des plantes, qui peuvent pénétrer dans les fissures des roches et provoquer leur désagrégation. Les animaux fouisseurs, les lichens et les microbes contribuent également à ce type d’érosion, agissant lentement mais sûrement pour transformer les paysages.
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    Érosion différentielle
    L’érosion différentielle se produit lorsque des couches de roches de duretés différentes sont érodées à des vitesses variées. Ce processus crée des formations spectaculaires comme les mesas, les cheminées de fée et les badlands, où les roches plus résistantes restent en relief tandis que les roches tendres sont rapidement usées.
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    Érosion par solifluxion
    Phénomène d’érosion observé dans les régions périglaciaires, où le gel et le dégel successifs provoquent un lent glissement des sols saturés en eau le long des pentes. La solifluxion contribue à l’usure des pentes et façonne des reliefs doux et ondulés dans les zones froides.
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    Érosion gélive
    Aussi appelée gélifraction, ce type d’érosion est provoqué par la dilatation de l’eau gelée dans les fissures des roches, ce qui les fracture progressivement. Courante dans les environnements de haute montagne, elle façonne des pentes rocheuses et des éboulis.
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    Érosion anthropique
    L’érosion anthropique est directement causée par l’activité humaine, comme l’agriculture, la déforestation et la construction. Elle accélère le processus naturel en rendant les sols plus vulnérables aux agents d’érosion naturels. Les paysages marqués par l’érosion anthropique révèlent souvent des cicatrices profondes laissées par les activités humaines.
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    Érosion torrentielle
    L’érosion torrentielle est causée par des pluies intenses qui provoquent des ruissellements puissants dans les pentes raides, formant des torrents capables de déplacer de grandes quantités de sédiments et de roches. Elle peut créer des ravines et accélérer la dégradation des versants montagneux.
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    Hydroclastie
    Phénomène d’érosion causé par l’eau pénétrant dans les fissures des roches et provoquant leur désagrégation par la variation de température. Ce processus est courant dans les environnements où l’humidité fluctue régulièrement, contribuant à l’altération des roches.
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    Érosion fluviale
    Ce type d’érosion est provoqué par l’action des cours d’eau qui usent et déplacent les sédiments. Elle façonne des vallées en V, des méandres et des canyons. L’eau, comme un artiste patient, polit les roches et sculpte les reliefs sur son passage.
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    Érosion éolienne
    L’érosion éolienne est causée par le vent qui transporte des particules de sable et de poussière, usant les roches et les formations géologiques. Ce processus est typique des zones désertiques et forme des paysages comme les dunes ou les yardangs, où le vent est le maître sculpteur des vastes étendues
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    Syndrome de Rett
    Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.
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    Syndrome de Guillain-Barré
    Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.
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    Syndrome d’Angelman
    Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.
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    Maladie de Batten
    Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.
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    Syndrome de Stiff-Person
    Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.
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    Leucodystrophie métachromatique
    Trouble génétique rare affectant la dégradation des lipides dans le système nerveux central et périphérique. Caractérisée par une dégradation progressive de la myéline, entraînant des problèmes de mouvement, de cognition et de comportement. Causée par des mutations du gène ARSA. Le traitement inclut la thérapie génique et les greffes de
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    Syndrome d’Ataxie-Télangiectasie
    Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ATM. Caractérisé par une ataxie progressive, des télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux sanguins), une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux cancers. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.
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    Syndrome de Dravet
    Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies
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    Un lexique est un ensemble de mots ou d’expressions classés par thème ou par ordre alphabétique, souvent avec des définitions explicatives. Il permet de comprendre des concepts spécifiques ou techniques dans un domaine donné, facilitant l’accès à l’information et l’apprentissage.

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