Lexique

Trouble mental caractérisé par la production ou l’exagération délibérée de symptômes physiques ou psychologiques, souvent pour obtenir une attention médicale ou des soins. Les symptômes peuvent inclure des blessures auto-infligées, l’altération de résultats de tests médicaux ou la simulation de maladies. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des

Trouble mental caractérisé par la production ou l’exagération délibérée de symptômes chez une autre personne, généralement un enfant ou une personne vulnérable, souvent pour obtenir une attention médicale ou des soins pour cette personne. Les symptômes peuvent inclure des blessures, des maladies induites ou des altérations de résultats de tests

Forme de trouble de conversion caractérisée par des épisodes de convulsions ou de mouvements involontaires qui ressemblent à des crises d’épilepsie, mais sans activité électrique anormale dans le cerveau. Les symptômes incluent des convulsions, des mouvements saccadés, des pertes de conscience et une absence de réponses aux stimuli externes. Le

Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par une douleur chronique qui provoque une détresse ou une perturbation significative, sans cause médicale identifiable suffisante pour expliquer l’intensité ou la durée de la douleur. Les symptômes incluent des douleurs dans diverses parties du corps, souvent accompagnées de détresse émotionnelle et de

Trouble mental caractérisé par une préoccupation excessive et persistante concernant la possibilité d’avoir une maladie grave, basée sur une interprétation erronée des symptômes physiques. Les symptômes incluent une anxiété concernant la santé, une vérification fréquente du corps pour des signes de maladie et des consultations médicales répétées malgré des résultats

Terme anciennement utilisé pour décrire un groupe de troubles caractérisés par des symptômes physiques qui suggèrent une maladie médicale, mais qui ne peuvent pas être pleinement expliqués par une condition médicale. Les symptômes incluent des douleurs, des troubles digestifs, des problèmes neurologiques ou des dysfonctions sexuelles. Le traitement inclut des

Trouble caractérisé par des symptômes physiques provoqués par l’utilisation ou le sevrage d’une substance (drogue, alcool, médicament). Les symptômes incluent des douleurs, des troubles digestifs, des problèmes neurologiques ou des dysfonctions sexuelles. Le traitement inclut l’arrêt de la substance incriminée et des interventions médicamenteuses et psychologiques pour gérer les symptômes.

Trouble caractérisé par des symptômes physiques directement attribuables à une condition médicale sous-jacente (comme une maladie neurologique, endocrinienne ou une infection). Les symptômes incluent des douleurs, des troubles digestifs, des problèmes neurologiques ou des dysfonctions sexuelles. Le traitement inclut la gestion de la condition médicale sous-jacente et des interventions médicamenteuses

Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par des symptômes neurologiques tels que des paralysies, des tremblements, des convulsions, des pertes sensorielles ou des troubles de la marche, qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale. Les symptômes sont souvent liés à des conflits psychologiques ou à des

Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par des symptômes cardiaques tels que des douleurs thoraciques, des palpitations, des essoufflements ou des étourdissements, qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale. Les symptômes sont souvent liés à des conflits psychologiques ou à des stress émotionnels. Le traitement inclut

Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par des symptômes gastro-intestinaux tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des diarrhées ou des constipations, qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale. Les symptômes sont souvent liés à des conflits psychologiques ou à des stress émotionnels. Le

Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par des symptômes dermatologiques tels que des démangeaisons, des éruptions cutanées, des ulcères ou des changements de couleur de la peau, qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale. Les symptômes sont souvent liés à des conflits psychologiques ou à des

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.

Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard de développement moteur et cognitif. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.

Trouble génétique rare affectant la dégradation des lipides dans le système nerveux central et périphérique. Caractérisée par une dégradation progressive de la myéline, entraînant des problèmes de mouvement, de cognition et de comportement. Causée par des mutations du gène ARSA. Le traitement inclut la thérapie génique et les greffes de