Maladie auto-immune rare également connue sous le nom de granulomatose éosinophilique avec polyangéite. Caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins et une infiltration de granulocytes éosinophiles dans les poumons et autres organes. Les symptômes incluent une asthme sévère, une éosinophilie et une vasculite systémique. Le traitement inclut des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des anticorps monoclonaux.