Lexique

Solid State Drive (Disque à État Solide) Rôle et explication Le SSD est un type de stockage non volatile qui utilise des circuits intégrés pour stocker les données. Il est plus rapide et plus fiable que les disques durs traditionnels (HDD) car il n’a pas de pièces mobiles.

Hard Disk Drive (Disque Dur) Rôle et explication Le HDD est un dispositif de stockage qui utilise des disques magnétiques pour stocker des données. Bien que moins rapide que le SSD, il est souvent utilisé pour stocker de grandes quantités de données à un coût inférieur.

Graphical User Interface (Interface Graphique Utilisateur) Rôle et explication Une interface graphique utilisateur permet d’interagir avec un ordinateur à l’aide de graphiques, d’icônes et de menus, plutôt que par des lignes de commande. Elle rend les systèmes informatiques plus accessibles aux utilisateurs non techniques.

HyperText Transfer Protocol Rôle et explication Le HTTP est le protocole utilisé pour transférer des données sur le Web. Il définit comment les messages sont formatés et échangés entre les navigateurs et les serveurs Web, permettant ainsi la navigation Internet.

HyperText Transfer Protocol Secure Rôle et explication Le HTTPS est la version sécurisée du HTTP. Il utilise le chiffrement SSL/TLS pour sécuriser les communications entre le navigateur Web et le serveur, garantissant la confidentialité et l’intégrité des données échangées.

Transmission Control Protocol/Internet Protocol Rôle et explication Le TCP/IP est un ensemble de protocoles qui régissent la manière dont les données sont transmises sur Internet. Le TCP garantit que les paquets de données sont correctement transmis et reconstitués, tandis que l’IP assure le routage des paquets.

Une rivière atmosphérique est un phénomène météorologique qui désigne un flux étroit et concentré de vapeur d’eau transportée dans l’atmosphère, souvent sur de longues distances, généralement des zones tropicales ou subtropicales vers les latitudes moyennes. Ce flux de vapeur ressemble à une rivière, mais dans l’air, d’où le nom de

Inspecter est un verbe transitif qui signifie examiner attentivement et minutieusement quelque chose ou quelqu’un, souvent pour s’assurer que tout est en ordre ou pour identifier des problèmes. « Inspecter » implique une observation méthodique, dans un contexte de surveillance, de contrôle ou de recherche de détails spécifiques. Ce verbe est fréquemment

Scruter est un verbe transitif qui signifie observer avec une attention intense et minutieuse, souvent pour tenter de découvrir quelque chose de caché ou de difficile à percevoir. Scruter » implique un examen profond, comme celui d’un scientifique ou d’un détective, et suggère une quête de vérité ou de compréhension. Il

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.

Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard de développement moteur et cognitif. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.