Lexique

L’érosion par suintement est un type d’érosion lié au sapping, où l’eau qui s’infiltre dans les couches de roche ou de sol les désagrège lentement, provoquant leur affaiblissement. Ce suintement discret, goutte à goutte, est un effacement doux et patient, où chaque goutte emporte un fragment de terre.

Le sous-cavage est un processus où l’eau souterraine érode les couches inférieures d’un talus ou d’une paroi, laissant les parties supérieures en suspens jusqu’à l’effondrement. Comme une œuvre d’art incomplète, ce relief devient fragile, prêt à s’écrouler au moindre souffle de la nature.

L’érosion régressive est un type d’érosion où la tête d’un cours d’eau ou d’une paroi recule sous l’effet du sapping et du ruissellement. Ce processus modifie lentement mais sûrement le paysage, faisant reculer falaises et ravines, là où l’eau emporte peu à peu la terre et la roche.

Le sapping est un processus d’érosion souterrain où l’écoulement de l’eau sous la surface affaiblit la structure des parois rocheuses ou des sols, provoquant leur effondrement. Ce phénomène invisible, mais puissant, creuse les terres doucement, les effaçant à petit feu comme un murmure sous la terre, là où l’eau travaille

Une source érosive est un point où l’eau souterraine resurgit à la surface, emportant avec elle des particules de sol ou de roche, contribuant ainsi à l’érosion par sapping. Ces résurgences, souvent discrètes, sont les témoins des forces souterraines à l’œuvre, là où l’eau mine la surface pour mieux la

Le sapping basal est un processus où l’eau érode la base d’une paroi rocheuse ou d’un escarpement, provoquant un affaiblissement structurel et un effondrement éventuel. C’est un travail silencieux et précis, là où l’eau sape les fondations du relief, provoquant des chutes de pierres ou des glissements de terrain.

La tête de vallée en recul est le point où une vallée ou une gorge s’élargit sous l’effet de l’érosion régressive, souvent accélérée par le sapping. Ce recul, lent mais inéluctable, agrandit les vallées, étirant les paysages et créant de nouveaux reliefs dans une interaction délicate entre l’eau et la

L’effondrement par sapping se produit lorsque le sapping affaiblit suffisamment la structure interne d’un sol ou d’une paroi rocheuse pour provoquer un effondrement brutal. Ces événements, parfois soudains, sont les résultats visibles d’un travail caché sous la surface, où la roche, minée par l’eau, cède sous son propre poids.

Le ruissellement souterrain désigne l’écoulement de l’eau sous la surface terrestre, souvent à l’origine du sapping. Cet écoulement lent et constant est le moteur du sapping, usant patiemment les roches et les sédiments de l’intérieur, là où la terre s’effondre progressivement sous ses propres pieds.

Inspecter est un verbe transitif qui signifie examiner attentivement et minutieusement quelque chose ou quelqu’un, souvent pour s’assurer que tout est en ordre ou pour identifier des problèmes. « Inspecter » implique une observation méthodique, dans un contexte de surveillance, de contrôle ou de recherche de détails spécifiques. Ce verbe est fréquemment

Scruter est un verbe transitif qui signifie observer avec une attention intense et minutieuse, souvent pour tenter de découvrir quelque chose de caché ou de difficile à percevoir. Scruter » implique un examen profond, comme celui d’un scientifique ou d’un détective, et suggère une quête de vérité ou de compréhension. Il

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.

Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard de développement moteur et cognitif. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.