Lexique

Une zone de subsidence est une région où la surface terrestre s’enfonce régulièrement en raison de processus géologiques, hydrologiques ou anthropiques. Ces zones deviennent des témoignages visibles du dynamisme de la Terre, où les forces internes redessinent constamment les contours de la surface terrestre.

La déflation karstique désigne le processus où des cavités souterraines se forment par la dissolution des roches calcaires, conduisant à un affaissement progressif de la surface. Ce phénomène, délicat mais puissant, crée des paysages karstiques où la surface porte les marques invisibles des vides souterrains.

L’enfoncement des fonds marins est un processus par lequel le plancher océanique s’affaisse sous l’effet de la subsidence tectonique ou thermique. Ce phénomène, à peine perceptible à l’œil nu, modifie en profondeur la topographie océanique, créant des fosses et des plaines abyssales, symboles de l’immensité et du dynamisme des océans.

Une caldera est une dépression circulaire créée par l’effondrement d’un volcan après une éruption explosive qui vide la chambre magmatique. Ces cratères géants, souvent remplis de lacs, sont les témoins des forces destructrices et créatrices du volcanisme, où l’effondrement donne naissance à de nouvelles formes.

L’affaissement différentiel se produit lorsque différentes parties d’une surface s’affaissent à des vitesses différentes, créant des déformations inégales du sol. Ce phénomène, fréquent dans les zones de subsidence, peut provoquer des fissures dans les infrastructures et modifier la topographie locale de manière subtile mais persistante.

La consolidation des sols est le processus par lequel les sols sédimentaires se tassent sous l’effet de leur propre poids ou à la suite de l’évacuation de fluides. Ce phénomène accompagne souvent la subsidence, où les sols perdent leur porosité et se compactent, rapprochant la surface terrestre de ses profondeurs

Inspecter est un verbe transitif qui signifie examiner attentivement et minutieusement quelque chose ou quelqu’un, souvent pour s’assurer que tout est en ordre ou pour identifier des problèmes. « Inspecter » implique une observation méthodique, dans un contexte de surveillance, de contrôle ou de recherche de détails spécifiques. Ce verbe est fréquemment

Scruter est un verbe transitif qui signifie observer avec une attention intense et minutieuse, souvent pour tenter de découvrir quelque chose de caché ou de difficile à percevoir. Scruter » implique un examen profond, comme celui d’un scientifique ou d’un détective, et suggère une quête de vérité ou de compréhension. Il

GL HF est un acronyme utilisé dans les jeux vidéo, signifiant « Good Luck, Have Fun » en anglais, ce qui se traduit par « Bonne chance, amuse-toi bien » en français. Cet acronyme est couramment utilisé au début d’une partie pour souhaiter bonne chance et encourager un jeu amusant et compétitif. Il est

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène APC, caractérisée par la formation de multiples polypes dans le côlon et le rectum, augmentant le risque de cancer colorectal. Les symptômes incluent des polypes intestinaux, des ostéomes et des kystes cutanés. Le traitement inclut la surveillance régulière, l’ablation des polypes

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène STK11, caractérisée par la présence de polypes hamartomateux dans le tractus gastro-intestinal et des taches pigmentées sur la peau et les muqueuses. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des saignements intestinaux et un risque accru de cancer. Le traitement inclut la

Maladie infectieuse rare causée par la bactérie Tropheryma whipplei, affectant principalement l’intestin grêle. Caractérisée par des symptômes systémiques tels que la malabsorption, des douleurs articulaires, de la fièvre et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des antibiotiques à long terme pour éradiquer l’infection.

Trouble rare de la motilité oesophagienne caractérisé par une incapacité de l’oesophage à se relaxer et à permettre le passage des aliments dans l’estomac. Les symptômes incluent une dysphagie, une régurgitation et une perte de poids. Le traitement inclut des dilatations endoscopiques, des myotomies chirurgicales et des injections de toxine

Maladie rare causée par des tumeurs sécrétant de la gastrine (gastrinomes) dans le pancréas ou le duodénum, entraînant une hyperacidité gastrique et des ulcères peptiques récurrents. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des diarrhées et des brûlures d’estomac. Le traitement inclut des inhibiteurs de la pompe à protons et la

Condition rare résultant de la résection chirurgicale extensive de l’intestin grêle, entraînant une malabsorption et des carences nutritionnelles. Les symptômes incluent une diarrhée, une perte de poids et des carences en vitamines et minéraux. Le traitement inclut une alimentation spécialisée, des suppléments nutritionnels et parfois une greffe intestinale.

Maladie génétique rare caractérisée par une hyperplasie nodulaire régénérative du foie, entraînant une hypertension portale et des complications hépatiques. Les symptômes incluent une splénomégalie, des varices oesophagiennes et une ascite. Le traitement est symptomatique et peut inclure des interventions chirurgicales pour gérer les complications.

Maladie rare où le système immunitaire attaque les cellules du foie, entraînant une inflammation chronique et des dommages hépatiques. Les symptômes incluent une fatigue, des douleurs abdominales, une jaunisse et des anomalies des tests hépatiques. Le traitement inclut des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.

Maladie rare et chronique caractérisée par une inflammation et une fibrose des voies biliaires, entraînant une obstruction du flux biliaire et une cirrhose. Les symptômes incluent des démangeaisons, une jaunisse et des douleurs abdominales. Le traitement inclut des médicaments pour gérer les symptômes et parfois une transplantation hépatique.

Maladie rare caractérisée par une obstruction des veines hépatiques, entraînant une congestion veineuse et des dommages au foie. Les symptômes incluent une ascite, des douleurs abdominales et une hépatomégalie. Le traitement inclut des anticoagulants, des thrombolytiques et parfois des interventions chirurgicales pour rétablir le flux veineux.

Maladie génétique rare caractérisée par des épisodes récurrents de pancréatite aiguë, souvent évoluant vers une pancréatite chronique. Causée par des mutations des gènes PRSS1, SPINK1 ou CFTR. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des nausées et une malabsorption. Le traitement inclut la gestion de la douleur, des suppléments enzymatiques et