Lexique

Un attribut géographique est une information non spatiale associée à un élément géographique dans un SIG, comme la population d’une ville ou le type de sol d’un champ. Ces données, comme les étiquettes invisibles attachées à chaque point de la carte, enrichissent les formes avec des significations et des contextes.

Le buffer est une zone tampon définie autour d’un objet géographique dans un SIG, utilisée pour analyser les distances et les interactions spatiales. Ce cercle protecteur, tracé autour d’un point, d’une ligne ou d’une surface, permet d’étudier les effets à proximité immédiate et de comprendre l’influence des éléments géographiques entre

La jointure spatiale est une technique d’association entre des informations géographiques basées sur leur proximité ou leur relation spatiale dans un SIG. C’est un lien invisible, qui permet de connecter des couches de données entre elles en fonction de leur position dans l’espace, révélant des relations cachées.

Le maillage spatial est une structure régulière qui divise une zone géographique en cellules égales pour faciliter l’analyse dans un SIG. Ces grilles, qui découpent la terre en fragments réguliers, permettent d’analyser les variations spatiales de manière cohérente, chaque cellule devenant un pixel du monde réel.

Un SIG 3D est un système d’information géographique capable de représenter des données spatiales en trois dimensions, ajoutant la hauteur aux analyses classiques en 2D. Cette dimension supplémentaire permet d’explorer les paysages de manière immersive, où les montagnes se dressent et les vallées s’enfoncent dans une carte vivante.

La classification d’image est une technique qui permet de catégoriser les pixels d’une image satellitaire ou aérienne en différents types d’occupation des sols ou de couverture végétale dans un SIG. Cette méthode, semblable à un peintre qui choisit des couleurs spécifiques pour représenter la terre, permet de dresser une carte

Le SIG est un outil informatique permettant de capturer, stocker, analyser et visualiser des données spatiales ou géographiques. Ce système, comme une grande toile tissée de points géolocalisés, permet de relier la terre à des informations multiples pour comprendre, analyser et raconter les histoires cachées dans les paysages.

Le réseau de drainage est une carte qui représente les chemins empruntés par l’eau à travers le paysage, comme les rivières, les ruisseaux et les bassins versants. Ces lignes tracées par la nature elle-même révèlent la manière dont l’eau s’écoule, façonnant le terrain en traçant des sillons invisibles à travers

Inspecter est un verbe transitif qui signifie examiner attentivement et minutieusement quelque chose ou quelqu’un, souvent pour s’assurer que tout est en ordre ou pour identifier des problèmes. « Inspecter » implique une observation méthodique, dans un contexte de surveillance, de contrôle ou de recherche de détails spécifiques. Ce verbe est fréquemment

Scruter est un verbe transitif qui signifie observer avec une attention intense et minutieuse, souvent pour tenter de découvrir quelque chose de caché ou de difficile à percevoir. Scruter » implique un examen profond, comme celui d’un scientifique ou d’un détective, et suggère une quête de vérité ou de compréhension. Il

Trouble génétique rare caractérisé par des anomalies de l’activité électrique du cœur, entraînant un risque accru d’arythmies cardiaques et de mort subite. Causé par des mutations des gènes SCN5A et autres. Les symptômes incluent des évanouissements, des palpitations et des arrêts cardiaques. Le traitement inclut l’implantation d’un défibrillateur cardiaque.

Maladie génétique rare affectant le tissu conjonctif, causée par des mutations du gène FBN1. Caractérisée par des anomalies cardiovasculaires telles que la dilatation de l’aorte, des troubles squelettiques et des problèmes oculaires. Les symptômes incluent une grande taille, des membres longs et une laxité ligamentaire. Le traitement est symptomatique et

Maladie génétique rare causée par des mutations de plusieurs gènes, dont MYH7 et MYBPC3. Caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque, entraînant des troubles du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque et un risque accru de mort subite. Les symptômes incluent des essoufflements, des douleurs thoraciques et des évanouissements. Le

Maladie génétique rare affectant le tissu conjonctif, causée par des mutations des gènes TGFBR1 et TGFBR2. Caractérisée par une dilatation de l’aorte, des anévrismes artériels et des anomalies squelettiques et cutanées. Les symptômes incluent une grande taille, une scoliose et une peau fragile. Le traitement inclut la surveillance régulière de

Vasculite aiguë rare touchant principalement les jeunes enfants. La cause exacte est inconnue, mais elle implique une réaction inflammatoire excessive. Caractérisée par une fièvre persistante, une éruption cutanée, une conjonctivite et une inflammation des vaisseaux sanguins, y compris les artères coronaires. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et l’aspirine pour réduire

Vasculite rare affectant les grandes artères, principalement l’aorte et ses branches principales. La cause exacte est inconnue. Caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins, entraînant des sténoses, des occlusions et des anévrismes. Les symptômes incluent des douleurs thoraciques, des essoufflements et des troubles de la vision. Le traitement inclut des

Maladie génétique rare causée par une déficience en enzyme alpha-galactosidase A, entraînant une accumulation de globotriaosylcéramide dans les cellules. Caractérisée par des douleurs neuropathiques, une insuffisance rénale, des troubles cardiaques et des anomalies cutanées. Les symptômes incluent des douleurs brûlantes dans les mains et les pieds, des angiokératomes et une

Forme rare de syndrome d’Ehlers-Danlos causée par des mutations du gène COL3A1, affectant le collagène de type III. Caractérisée par une fragilité des vaisseaux sanguins et des organes internes, entraînant un risque accru de ruptures artérielles et de perforations intestinales. Les symptômes incluent une peau fine et translucide, des veines

Malformation congénitale rare de la valve tricuspide du cœur, entraînant un mauvais fonctionnement de la valve et une insuffisance cardiaque. Caractérisée par un déplacement anormal de la valve tricuspide dans le ventricule droit. Les symptômes incluent des essoufflements, des palpitations et des cyanoses. Le traitement inclut des médicaments pour gérer

Maladie génétique rare affectant le développement des membres supérieurs et du cœur, causée par des mutations du gène TBX5. Caractérisée par des anomalies squelettiques des bras et des mains et des malformations cardiaques, notamment des défauts septaux et des troubles de la conduction. Les symptômes incluent des bras courts, des