Anomalie d’Ebstein

SIGNIFICATION

Malformation congénitale rare de la valve tricuspide du cœur, entraînant un mauvais fonctionnement de la valve et une insuffisance cardiaque. Caractérisée par un déplacement anormal de la valve tricuspide dans le ventricule droit. Les symptômes incluent des essoufflements, des palpitations et des cyanoses. Le traitement inclut des médicaments pour gérer les symptômes et des interventions chirurgicales pour réparer ou remplacer la valve.

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Vocabulaire Connexe :

  1. Cardiomyopathie hypertrophique familiale : Maladie génétique rare causée par des mutations de plusieurs gènes, dont MYH7 et MYBPC3. Caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque, entraînant des troubles du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque et un risque accru de...
  2. Cardiomyopathie restrictive : Forme rare de cardiomyopathie caractérisée par une rigidité du muscle cardiaque, limitant le remplissage ventriculaire. Peut être causée par des dépôts amyloïdes, des fibroses ou des infiltrations de cellules anormales. Les symptômes incluent des essoufflements, des...
  3. Syndrome de Barth : Maladie génétique rare affectant principalement les garçons, causée par des mutations du gène TAZ. Caractérisée par une cardiomyopathie, une faiblesse musculaire squelettique, une neutropénie et des retards de croissance. Les symptômes incluent une faiblesse généralisée, des...
  4. Trouble somatique avec symptômes cardiaques : Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par des symptômes cardiaques tels que des douleurs thoraciques, des palpitations, des essoufflements ou des étourdissements, qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale. Les symptômes sont...
  5. Syndrome de Brugada : Trouble génétique rare caractérisé par des anomalies de l’activité électrique du cœur, entraînant un risque accru d’arythmies cardiaques et de mort subite. Causé par des mutations des gènes SCN5A et autres. Les symptômes incluent des évanouissements,...
  6. Hypertension artérielle pulmonaire : Maladie rare caractérisée par une augmentation de la pression artérielle dans les poumons, entraînant une insuffisance cardiaque droite. Les causes peuvent inclure des maladies auto-immunes, des infections ou des mutations génétiques. Les symptômes incluent une dyspnée,...
  7. Bronchiectasie kystique congénitale : Malformation pulmonaire rare présente à la naissance, caractérisée par une dilatation anormale et permanente des bronches. Les symptômes incluent des infections respiratoires récurrentes, une toux productive chronique et une dyspnée. Le traitement inclut des antibiotiques, des...
  8. Syndrome de Joubert : Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard...
  9. Trouble d’anxiété dû à une autre condition médicale : Trouble anxieux caractérisé par des symptômes d’anxiété directement attribuables à une condition médicale sous-jacente (comme une maladie cardiaque, endocrinienne ou neurologique). Les symptômes incluent une inquiétude excessive, des palpitations, des sueurs, des tremblements, des nausées et...
  10. Syndrome de Takayasu : Vasculite rare affectant les grandes artères, principalement l’aorte et ses branches principales. La cause exacte est inconnue. Caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins, entraînant des sténoses, des occlusions et des anévrismes. Les symptômes incluent des...