Cardiomyopathie restrictive

SIGNIFICATION

Forme rare de cardiomyopathie caractérisée par une rigidité du muscle cardiaque, limitant le remplissage ventriculaire. Peut être causée par des dépôts amyloïdes, des fibroses ou des infiltrations de cellules anormales. Les symptômes incluent des essoufflements, des gonflements des jambes et des troubles du rythme cardiaque. Le traitement est symptomatique et inclut des médicaments pour améliorer la fonction cardiaque et traiter les complications.

Thèmes associés :
AdjectifAdverbeApparenceassociationsCouleurExpressionfavorisFigures de StyleNomPériphraseVerbe

Vocabulaire Connexe :

  1. Cardiomyopathie hypertrophique familiale : Maladie génétique rare causée par des mutations de plusieurs gènes, dont MYH7 et MYBPC3. Caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque, entraînant des troubles du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque et un risque accru de...
  2. Syndrome de Barth : Maladie génétique rare affectant principalement les garçons, causée par des mutations du gène TAZ. Caractérisée par une cardiomyopathie, une faiblesse musculaire squelettique, une neutropénie et des retards de croissance. Les symptômes incluent une faiblesse généralisée, des...
  3. Maladie de Fabry : Maladie génétique rare causée par une déficience en enzyme alpha-galactosidase A, entraînant une accumulation de globotriaosylcéramide dans les cellules. Caractérisée par des douleurs neuropathiques, une insuffisance rénale, des troubles cardiaques et des anomalies cutanées. Les symptômes...
  4. Syndrome de Pompe : Maladie métabolique rare causée par une déficience en enzyme alpha-glucosidase acide, entraînant une accumulation de glycogène dans les cellules musculaires. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une cardiomyopathie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement...
  5. Démence à corps de Lewy : Trouble neurocognitif majeur caractérisé par la présence de dépôts anormaux de protéines appelées corps de Lewy dans les cellules nerveuses du cerveau, entraînant des fluctuations cognitives, des hallucinations visuelles et des symptômes parkinsoniens. Les symptômes incluent...
  6. Trouble de l’alimentation évitante/restrictive (ARFID) : Trouble des conduites alimentaires caractérisé par une évitement ou une restriction sévère des aliments, sans préoccupations concernant le poids ou la silhouette, souvent en raison de caractéristiques sensorielles, de peurs phobiques liées à la nourriture ou...
  7. Syndrome de Wiskott-Aldrich : Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des...
  8. Syndrome de Chediak-Higashi : Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des...
  9. Anomalie d’Ebstein : Malformation congénitale rare de la valve tricuspide du cœur, entraînant un mauvais fonctionnement de la valve et une insuffisance cardiaque. Caractérisée par un déplacement anormal de la valve tricuspide dans le ventricule droit. Les symptômes incluent...
  10. Déficit en recombinase activant 2 (RAG2) : Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une...