Lexique

Bouclier légendaire du roi Arthur, parfois appelé « Pridwen » dans les légendes arthuriennes. Ce bouclier est décrit comme étant orné de l’image de la Vierge Marie, offrant une protection spirituelle et physique à son porteur. Il est incassable et capable de repousser les forces du mal. Le bouclier d’Arthur symbolise la

Bouclier légendaire également attribué au roi Arthur dans certaines versions des légendes. Rhongomiant est décrit comme un bouclier lumineux, capable de dévier les attaques magiques et d’aveugler les ennemis. Il est fait d’un métal inconnu, léger mais incroyablement résistant. Rhongomiant symbolise la protection divine, la lumière et la victoire.

Bouclier légendaire de la mythologie celtique irlandaise, appartenant au héros Cúchulainn. Ce bouclier est décrit comme étant fait de bronze avec des pointes acérées, capable de repousser des hordes d’ennemis. Il est également magique, émettant une lumière brillante qui désoriente les adversaires. La Targe de Cúchulainn symbolise la bravoure, la

Bouclier mythologique attribué à Persée dans la mythologie grecque, souvent confondu avec l’Égide. Ce bouclier est décrit comme étant poli comme un miroir, utilisé par Persée pour éviter de regarder directement la Gorgone Méduse. Il symbolise la ruse, la stratégie et la victoire sur des adversaires apparemment invincibles.

Bouclier légendaire des légions romaines, souvent représenté dans la mythologie romaine comme étant doté de pouvoirs magiques pour protéger l’Empire. Le Scuta est un grand bouclier rectangulaire, fait de bois et recouvert de métal, capable de former une barrière impénétrable lorsque les soldats se regroupent. Il symbolise la discipline, la

Bouclier légendaire utilisé par le héros Beowulf dans l’épopée anglo-saxonne. Ce bouclier est fait de fer forgé, extrêmement robuste mais brûlé par le feu du dragon lors de son dernier combat. Il symbolise la résilience, la bravoure face à la mort et le sacrifice pour le bien commun.

Boucliers sacrés de la mythologie romaine, qui étaient au nombre de douze et conservés dans le temple de Mars à Rome. Les Ancilia étaient des boucliers en forme de huit, réputés pour être tombés du ciel et conférant une protection divine à Rome. Ils symbolisent la protection de la cité,

Bouclier légendaire du roi Brân le Béni dans la mythologie celtique galloise. Ce bouclier est réputé pour être indestructible, protégeant son porteur contre toutes les armes. Il est souvent décrit comme étant fait d’un métal mystérieux, gravé de runes magiques. Le bouclier de Brân symbolise la protection, la royauté et

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.

Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard de développement moteur et cognitif. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.

Trouble génétique rare affectant la dégradation des lipides dans le système nerveux central et périphérique. Caractérisée par une dégradation progressive de la myéline, entraînant des problèmes de mouvement, de cognition et de comportement. Causée par des mutations du gène ARSA. Le traitement inclut la thérapie génique et les greffes de