Lexique

Servantes d’Odin dans la mythologie nordique, chargées de choisir les guerriers morts au combat et de les emmener au Valhalla. Les Valkyries symbolisent le destin, la bravoure et l’honneur guerrier.

Oiseau mythique de la mythologie hindoue, souvent représenté comme un cygne ou une oie. Le Hamsa est associé à la pureté, à la sagesse et à la spiritualité, symbolisant la grâce et la transcendance.

Anges de la plus haute hiérarchie dans la tradition chrétienne, souvent représentés avec six ailes et entourant le trône de Dieu. Les Seraphim symbolisent la pureté, la lumière divine et la proximité avec Dieu.

Anges gardiens du jardin d’Éden dans la tradition judéo-chrétienne, souvent représentés avec plusieurs ailes et des visages humains ou animaux. Les Cherubim symbolisent la protection divine et la sagesse céleste.

Anges de haut rang dans les traditions abrahamiques, souvent chargés de missions importantes. Les plus célèbres sont Michael, Gabriel et Raphael. Ils symbolisent la puissance, la protection et la communication divine.

Oiseau mythique qui renaît de ses cendres après sa mort, présent dans de nombreuses cultures. Le Phoenix symbolise la résurrection, l’immortalité et le cycle de la vie et de la mort.

Esprits célestes du bouddhisme japonais, souvent représentés comme des êtres gracieux avec des ailes. Les Tennin descendent du ciel pour jouer de la musique et danser, symbolisant la beauté divine et la grâce céleste.

Esprits célestes ou dieux de la mythologie hindoue, souvent associés aux forces naturelles et aux aspects bénéfiques de l’univers. Les Devas symbolisent la puissance divine, la protection et l’ordre cosmique.

Esprits célestes dans la tradition zoroastrienne, chargés de veiller sur le monde et de combattre les forces du mal. Les Yazatas symbolisent la justice, la pureté et la protection divine.

Esprits de la mythologie islamique, créés à partir de feu sans fumée et capables d’interagir avec les humains. Les Jinn peuvent être bienveillants ou malveillants, symbolisant la liberté de choix et les forces invisibles de l’univers.

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.

Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard de développement moteur et cognitif. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.