Lexique

Épée divine du dieu Vishnu, utilisée pour protéger l’univers du chaos. Nandaka est souvent représentée dans les images de Vishnu, symbolisant la défense du dharma (l’ordre cosmique) et la destruction de l’ignorance. Elle symbolise la justice, la protection, et l’ordre universel.

Bien que principalement connue comme une hache, Parashu est parfois décrite comme une épée dans certaines versions des légendes. Parashurama, la sixième incarnation de Vishnu, utilise cette arme pour éradiquer les kshatriyas (guerriers) corrompus. Elle symbolise la justice divine, la purification, et le redressement de l’ordre moral.

Épée mythologique souvent mentionnée dans les épopées hindoues comme le Mahabharata, décrite comme une épée de grande puissance. Asi est parfois associée à divers rois et guerriers qui l’ont utilisée pour imposer la justice. Elle symbolise la force, la victoire, et la protection des valeurs dharmiques.

Épée mythologique attribuée à Krishna, une des incarnations de Vishnu. Cette épée est utilisée par Krishna pour combattre les forces du mal, symbolisant la justice divine et la victoire du bien sur le mal. Elle représente la protection, la guerre sainte, et l’autorité divine.

Épée légendaire mentionnée dans les textes bouddhistes, utilisée par les Vidyadharas (porteurs de la sagesse). Cette épée est un symbole de la connaissance spirituelle qui tranche l’illusion et les fausses croyances. Elle symbolise l’éveil, la sagesse transcendante, et la purification spirituelle.

Épée légendaire dans le bouddhisme tibétain, représentant la sagesse et la connaissance. Utilisée par les bodhisattvas pour détruire l’ignorance, elle symbolise la lumière de la connaissance, la vérité, et la libération de l’illusion.

Dans certains textes, Sharanga est mentionnée en tant qu’arme multifonctionnelle, pouvant se transformer en une épée redoutable entre les mains de Vishnu. Elle symbolise l’adaptabilité divine, la justice, et la force suprême.

Épée sacrée dans la tradition bouddhiste, souvent représentée dans les mains de divinités comme Manjushri, le bodhisattva de la sagesse. Le Khadga symbolise la coupe de l’ignorance et l’éveil spirituel. Elle est généralement associée à la sagesse transcendante qui tranche à travers l’illusion.

Épée légendaire de la mythologie hindoue, offerte par le dieu Shiva au roi Ravana, le souverain de Lanka. Chandrahas est réputée pour être invincible et imprégnée de la bénédiction divine. Elle symbolise le pouvoir divin, l’autorité royale, et le destin.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.

Trouble génétique rare affectant la dégradation des lipides dans le système nerveux central et périphérique. Caractérisée par une dégradation progressive de la myéline, entraînant des problèmes de mouvement, de cognition et de comportement. Causée par des mutations du gène ARSA. Le traitement inclut la thérapie génique et les greffes de

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ATM. Caractérisé par une ataxie progressive, des télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux sanguins), une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux cancers. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique