Lexique

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR, entraînant une production de mucus épais et collant. Caractérisée par des infections pulmonaires récurrentes, une insuffisance respiratoire et des troubles digestifs. Les symptômes incluent une toux persistante, des infections bronchiques fréquentes et des difficultés à respirer. Le traitement inclut des

Maladie génétique rare également connue sous le nom de dyskinésie ciliaire primaire. Causée par des mutations affectant la structure et la fonction des cils, entraînant une incapacité à déplacer le mucus des voies respiratoires. Les symptômes incluent des infections respiratoires chroniques, une sinusite et une bronchiectasie. Le traitement inclut des

Maladie rare causée par une réaction immunitaire excessive aux antigènes inhalés, comme les moisissures, les poussières d’oiseaux ou les spores fongiques. Caractérisée par une inflammation des alvéoles pulmonaires, entraînant une toux, des essoufflements et une fatigue. Le traitement inclut l’évitement des antigènes déclencheurs, des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.

Maladie pulmonaire rare caractérisée par une cicatrisation progressive et inexpliquée du tissu pulmonaire, entraînant une rigidité des poumons et une insuffisance respiratoire. Les symptômes incluent une toux sèche, une dyspnée à l’effort et une fatigue. Le traitement inclut des antifibrotiques, des corticostéroïdes et des transplantations pulmonaires.

Maladie rare caractérisée par une augmentation de la pression artérielle dans les poumons, entraînant une insuffisance cardiaque droite. Les causes peuvent inclure des maladies auto-immunes, des infections ou des mutations génétiques. Les symptômes incluent une dyspnée, des douleurs thoraciques et des syncopes. Le traitement inclut des vasodilatateurs, des anticoagulants et

Maladie auto-immune rare caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) et la formation de granulomes dans les poumons et autres organes. Les symptômes incluent une toux, une dyspnée, des hémoptysies et une sinusite chronique. Le traitement inclut des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des anticorps monoclonaux.

Maladie rare caractérisée par une prolifération anormale des cellules de Langerhans dans les poumons et d’autres organes. Les causes sont inconnues mais pourraient inclure des facteurs génétiques et environnementaux. Les symptômes incluent une toux, une dyspnée et des douleurs thoraciques. Le traitement inclut des corticostéroïdes, des chimiothérapies et parfois des

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