Maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR, entraînant une production de mucus épais et collant. Caractérisée par des infections pulmonaires récurrentes, une insuffisance respiratoire et des troubles digestifs. Les symptômes incluent une toux persistante, des infections bronchiques fréquentes et des difficultés à respirer. Le traitement inclut des antibiotiques, des médicaments mucolytiques et des thérapies géniques.