Médecine

Sous-type d’amnésie dissociative où la personne se déplace soudainement et de manière inattendue loin de son domicile ou de son lieu de travail, avec une incapacité à se souvenir de son passé et une confusion quant à son identité ou l’adoption d’une nouvelle identité. Les symptômes incluent des voyages apparemment

Forme de TSPT où les symptômes incluent également des épisodes dissociatifs tels que la dépersonnalisation ou la déréalisation en réponse à des rappels du traumatisme. Les symptômes incluent des flashbacks, des cauchemars, une hypervigilance, une évitement des rappels de l’événement, et des épisodes dissociatifs. Le traitement inclut des thérapies cognitives

Trouble caractérisé par une altération temporaire de la conscience, de l’identité ou de la mémoire, souvent accompagnée d’une focalisation intense sur des stimuli spécifiques et d’une perte de conscience de l’environnement. Les symptômes incluent une réduction de la conscience de soi, une perte de contrôle volontaire, et des comportements automatiques

Trouble caractérisé par des symptômes dissociatifs provoqués par l’utilisation ou le sevrage d’une substance (drogue, alcool, médicament). Les symptômes incluent des expériences de dépersonnalisation, de déréalisation, et des amnésies dissociatives. Le traitement inclut l’arrêt de la substance incriminée et des interventions médicamenteuses et psychologiques pour gérer les symptômes.

Trouble caractérisé par des symptômes dissociatifs directement attribuables à une condition médicale sous-jacente (comme une maladie neurologique, endocrinienne ou une infection). Les symptômes incluent des expériences de dépersonnalisation, de déréalisation, et des amnésies dissociatives. Le traitement inclut la gestion de la condition médicale sous-jacente et des interventions médicamenteuses pour stabiliser

Catégorie diagnostique utilisée pour les troubles dissociatifs qui ne répondent pas pleinement aux critères des autres troubles dissociatifs spécifiques. Les symptômes incluent des expériences de dissociation variées telles que des épisodes de dépersonnalisation, de déréalisation, des amnésies dissociatives ou des états de transe dissociatifs. Le traitement inclut des thérapies cognitives

Trouble mental caractérisé par la présence de deux ou plusieurs identités ou états de personnalité distincts qui prennent le contrôle du comportement de la personne de manière récurrente. Chaque identité peut avoir ses propres souvenirs, comportements, et attitudes. Les symptômes incluent des amnésies dissociatives, des changements de personnalité soudains, et

Trouble caractérisé par une incapacité à se rappeler des informations autobiographiques importantes, généralement de nature traumatique ou stressante, qui ne peut pas être expliquée par un oubli normal. Les types incluent l’amnésie localisée (perte de mémoire pour un événement spécifique), l’amnésie sélective (perte de mémoire pour certains aspects d’un événement),

Trouble dissociatif caractérisé par des expériences persistantes ou récurrentes de déconnexion ou de détachement de l’environnement, où le monde extérieur semble irréel, distant, ou déformé. Les symptômes incluent des perceptions altérées de la taille, de la forme, ou de la distance des objets, et une sensation d’être dans un rêve.

Trouble dissociatif caractérisé par des expériences persistantes ou récurrentes de détachement ou de déconnexion de son propre corps ou de ses processus mentaux, où la personne se sent comme un observateur extérieur de ses propres pensées, sensations, ou actions. Les symptômes incluent une altération de la perception corporelle, une insensibilité

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.

Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard de développement moteur et cognitif. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.

Trouble neurologique auto-immun où le système immunitaire attaque les nerfs périphériques, entraînant une faiblesse musculaire et une paralysie. Les symptômes apparaissent souvent après une infection. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et la plasmaphérèse.

Trouble génétique rare affectant le système nerveux, causé par des anomalies du gène UBE3A. Caractérisé par un retard de développement sévère, des troubles de la parole, des crises d’épilepsie, des mouvements anormaux et une apparence joyeuse. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Groupe de troubles neurodégénératifs rares connus sous le nom de céroïdes lipofuscinoses neuronales. Caractérisée par des crises d’épilepsie, une perte de vision, des troubles moteurs et cognitifs, et une réduction de l’espérance de vie. Les mutations génétiques spécifiques déterminent le type et la sévérité de la maladie.

Maladie auto-immune rare caractérisée par une rigidité musculaire progressive et des spasmes musculaires douloureux. Souvent associée à des anticorps contre l’acide glutamique décarboxylase (GAD). Le traitement inclut des immunosuppresseurs et des benzodiazépines.

Trouble génétique rare affectant la dégradation des lipides dans le système nerveux central et périphérique. Caractérisée par une dégradation progressive de la myéline, entraînant des problèmes de mouvement, de cognition et de comportement. Causée par des mutations du gène ARSA. Le traitement inclut la thérapie génique et les greffes de

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ATM. Caractérisé par une ataxie progressive, des télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux sanguins), une immunodéficience et une susceptibilité accrue aux cancers. Il n’existe pas de traitement curatif, mais les symptômes peuvent être gérés.

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies