Lexique

Une fosse océanique est une profonde dépression sous-marine formée par la subduction d’une plaque océanique sous une autre plaque. Ces abîmes, comme la fosse des Mariannes, sont les points les plus profonds de la Terre, là où le plancher océanique plonge dans les profondeurs mystérieuses du manteau terrestre.

Une faille transformante est une fracture dans la croûte terrestre où deux plaques glissent horizontalement l’une par rapport à l’autre. Le mouvement, souvent lent mais parfois brusque, génère des tremblements de terre, témoins de l’énergie accumulée le long de ces lignes de tension.

La collision continentale survient lorsque deux plaques continentales se heurtent, formant des montagnes massives comme l’Himalaya. Ce choc de titans, où la terre se plie et se soulève, crée les plus grandes chaînes de montagnes de la planète, symboles de la puissance de la tectonique.

Les plaques divergentes sont des zones où deux plaques tectoniques s’écartent l’une de l’autre, créant de nouvelles croûtes océaniques ou continentales. Comme une naissance géologique, ces zones de divergence permettent à la Terre de renouveler sa surface, créant des dorsales océaniques et des fossés d’effondrement.

Une faille normale est une fracture dans laquelle un bloc de la croûte terrestre glisse vers le bas par rapport à l’autre bloc, souvent dans des environnements d’extension tectonique. C’est le mouvement discret d’une terre qui cède sous la tension, modifiant lentement la topographie.

Une faille inverse se forme lorsque des plaques tectoniques se compriment, forçant un bloc de croûte à se soulever par rapport à l’autre. Ce processus, résultat d’une pression accumulée, soulève des montagnes et provoque des tremblements de terre, comme un murmure profond de la Terre elle-même.

Une dorsale océanique est une chaîne de montagnes sous-marine formée par la remontée de magma à l’endroit où deux plaques tectoniques s’écartent. C’est une ligne de vie sous les océans, où la Terre renouvelle constamment sa croûte, créant des montagnes invisibles sous les vagues.

Maladie génétique rare caractérisée par des épisodes récurrents de pancréatite aiguë, souvent évoluant vers une pancréatite chronique. Causée par des mutations des gènes PRSS1, SPINK1 ou CFTR. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des nausées et une malabsorption. Le traitement inclut la gestion de la douleur, des suppléments enzymatiques et

Maladie génétique rare affectant la réabsorption des électrolytes dans les tubules rénaux, entraînant des déséquilibres électrolytiques. Les symptômes incluent des crampes musculaires, une fatigue et des anomalies des tests sanguins (hypokaliémie, hypomagnésémie). Le traitement inclut des suppléments de potassium et de magnésium, ainsi que des diurétiques thiazidiques.

Maladie génétique rare affectant la production d’hème, entraînant une accumulation de précurseurs toxiques. Les symptômes incluent des douleurs abdominales sévères, des troubles neurologiques et une urine foncée. Les crises peuvent être déclenchées par des médicaments, des hormones ou le jeûne. Le traitement inclut l’hème par voie intraveineuse et l’évitement des

Maladie génétique rare causée par une accumulation excessive de cuivre dans le foie, le cerveau et d’autres organes, en raison d’une mutation du gène ATP7B. Les symptômes incluent une hépatite, des troubles neurologiques et psychiatriques, et des anneaux de Kayser-Fleischer autour de la cornée. Le traitement inclut des agents chélateurs

Trouble congénital rare caractérisé par l’absence de cellules ganglionnaires dans une partie de l’intestin, entraînant une obstruction intestinale. Les symptômes incluent une constipation sévère, un abdomen distendu et une incapacité à évacuer le méconium chez les nouveau-nés. Le traitement inclut une intervention chirurgicale pour retirer la partie affectée de l’intestin.

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène APC, caractérisée par la formation de multiples polypes dans le côlon et le rectum, augmentant le risque de cancer colorectal. Les symptômes incluent des polypes intestinaux, des ostéomes et des kystes cutanés. Le traitement inclut la surveillance régulière, l’ablation des polypes

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène STK11, caractérisée par la présence de polypes hamartomateux dans le tractus gastro-intestinal et des taches pigmentées sur la peau et les muqueuses. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des saignements intestinaux et un risque accru de cancer. Le traitement inclut la

Maladie infectieuse rare causée par la bactérie Tropheryma whipplei, affectant principalement l’intestin grêle. Caractérisée par des symptômes systémiques tels que la malabsorption, des douleurs articulaires, de la fièvre et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des antibiotiques à long terme pour éradiquer l’infection.

Trouble rare de la motilité oesophagienne caractérisé par une incapacité de l’oesophage à se relaxer et à permettre le passage des aliments dans l’estomac. Les symptômes incluent une dysphagie, une régurgitation et une perte de poids. Le traitement inclut des dilatations endoscopiques, des myotomies chirurgicales et des injections de toxine

Maladie rare causée par des tumeurs sécrétant de la gastrine (gastrinomes) dans le pancréas ou le duodénum, entraînant une hyperacidité gastrique et des ulcères peptiques récurrents. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des diarrhées et des brûlures d’estomac. Le traitement inclut des inhibiteurs de la pompe à protons et la

Condition rare résultant de la résection chirurgicale extensive de l’intestin grêle, entraînant une malabsorption et des carences nutritionnelles. Les symptômes incluent une diarrhée, une perte de poids et des carences en vitamines et minéraux. Le traitement inclut une alimentation spécialisée, des suppléments nutritionnels et parfois une greffe intestinale.

Maladie génétique rare caractérisée par une hyperplasie nodulaire régénérative du foie, entraînant une hypertension portale et des complications hépatiques. Les symptômes incluent une splénomégalie, des varices oesophagiennes et une ascite. Le traitement est symptomatique et peut inclure des interventions chirurgicales pour gérer les complications.

Maladie rare où le système immunitaire attaque les cellules du foie, entraînant une inflammation chronique et des dommages hépatiques. Les symptômes incluent une fatigue, des douleurs abdominales, une jaunisse et des anomalies des tests hépatiques. Le traitement inclut des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.