Lexique

Forme de trouble anxieux caractérisée par la présence de pensées intrusives, récurrentes et indésirables (obsessions) accompagnées de comportements répétitifs ou de rituels (compulsions) visant à réduire l’anxiété. Les symptômes incluent des obsessions sur la propreté, la sécurité, l’ordre ou la symétrie, et des compulsions telles que le lavage des mains,

Forme de trouble anxieux caractérisée par des épisodes d’anxiété accompagnés de symptômes dissociatifs tels que la dépersonnalisation (sentiment de détachement de soi) ou la déréalisation (sentiment d’irréalité du monde environnant). Les symptômes incluent une inquiétude excessive, des palpitations, des sueurs, des tremblements et des comportements d’évitement. Le traitement inclut des

Forme de trouble anxieux caractérisée par des préoccupations excessives concernant la santé physique, accompagnées de symptômes physiques sans cause médicale identifiable. Les symptômes incluent des douleurs, des troubles digestifs, des palpitations, des sueurs, des tremblements, et une inquiétude persistante concernant des maladies graves. Le traitement inclut des thérapies cognitives et

Forme de trouble anxieux caractérisée par une peur intense et persistante des situations de performance ou de parler en public, où la personne craint d’être jugée ou de faire des erreurs. Les symptômes incluent une anxiété anticipatoire, des palpitations, des tremblements, des sueurs, des nausées et des comportements d’évitement. Le

Forme de trouble anxieux caractérisée par une inquiétude excessive concernant des événements futurs ou des situations à venir, souvent sans raison apparente. Les symptômes incluent une agitation, une fatigue, des difficultés de concentration, une irritabilité, des tensions musculaires et des troubles du sommeil. Le traitement inclut des thérapies cognitives et

Forme de trouble anxieux caractérisée par une peur excessive et irrationnelle d’avoir une maladie grave, malgré des examens médicaux rassurants. Les symptômes incluent une inquiétude persistante concernant la santé, des comportements de vérification (examens médicaux fréquents) et une détresse significative. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des techniques

Trouble anxieux caractérisé par une inquiétude excessive et persistante concernant plusieurs aspects de la vie quotidienne, tels que le travail, la santé, les finances et les relations interpersonnelles. Les symptômes incluent une agitation, une fatigue, des difficultés de concentration, une irritabilité, des tensions musculaires et des troubles du sommeil. Le

Trouble anxieux caractérisé par des attaques de panique récurrentes et inattendues, accompagnées d’une peur intense et de symptômes physiques tels que des palpitations, des douleurs thoraciques, des vertiges, des sensations de suffocation et une peur de mourir ou de perdre le contrôle. Les symptômes incluent une peur persistante d’avoir d’autres

Trouble anxieux caractérisé par une peur intense et persistante des situations sociales ou de performance où la personne craint d’être jugée, embarrassée ou humiliée. Les symptômes incluent une anxiété anticipatoire, des palpitations, des tremblements, des sueurs, des nausées et des comportements d’évitement. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales,

Trouble génétique rare caractérisé par des anomalies de l’activité électrique du cœur, entraînant un risque accru d’arythmies cardiaques et de mort subite. Causé par des mutations des gènes SCN5A et autres. Les symptômes incluent des évanouissements, des palpitations et des arrêts cardiaques. Le traitement inclut l’implantation d’un défibrillateur cardiaque.

Maladie génétique rare affectant le tissu conjonctif, causée par des mutations du gène FBN1. Caractérisée par des anomalies cardiovasculaires telles que la dilatation de l’aorte, des troubles squelettiques et des problèmes oculaires. Les symptômes incluent une grande taille, des membres longs et une laxité ligamentaire. Le traitement est symptomatique et

Maladie génétique rare causée par des mutations de plusieurs gènes, dont MYH7 et MYBPC3. Caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque, entraînant des troubles du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque et un risque accru de mort subite. Les symptômes incluent des essoufflements, des douleurs thoraciques et des évanouissements. Le

Maladie génétique rare affectant le tissu conjonctif, causée par des mutations des gènes TGFBR1 et TGFBR2. Caractérisée par une dilatation de l’aorte, des anévrismes artériels et des anomalies squelettiques et cutanées. Les symptômes incluent une grande taille, une scoliose et une peau fragile. Le traitement inclut la surveillance régulière de

Vasculite aiguë rare touchant principalement les jeunes enfants. La cause exacte est inconnue, mais elle implique une réaction inflammatoire excessive. Caractérisée par une fièvre persistante, une éruption cutanée, une conjonctivite et une inflammation des vaisseaux sanguins, y compris les artères coronaires. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et l’aspirine pour réduire

Vasculite rare affectant les grandes artères, principalement l’aorte et ses branches principales. La cause exacte est inconnue. Caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins, entraînant des sténoses, des occlusions et des anévrismes. Les symptômes incluent des douleurs thoraciques, des essoufflements et des troubles de la vision. Le traitement inclut des

Maladie génétique rare causée par une déficience en enzyme alpha-galactosidase A, entraînant une accumulation de globotriaosylcéramide dans les cellules. Caractérisée par des douleurs neuropathiques, une insuffisance rénale, des troubles cardiaques et des anomalies cutanées. Les symptômes incluent des douleurs brûlantes dans les mains et les pieds, des angiokératomes et une

Forme rare de syndrome d’Ehlers-Danlos causée par des mutations du gène COL3A1, affectant le collagène de type III. Caractérisée par une fragilité des vaisseaux sanguins et des organes internes, entraînant un risque accru de ruptures artérielles et de perforations intestinales. Les symptômes incluent une peau fine et translucide, des veines

Malformation congénitale rare de la valve tricuspide du cœur, entraînant un mauvais fonctionnement de la valve et une insuffisance cardiaque. Caractérisée par un déplacement anormal de la valve tricuspide dans le ventricule droit. Les symptômes incluent des essoufflements, des palpitations et des cyanoses. Le traitement inclut des médicaments pour gérer

Maladie génétique rare affectant le développement des membres supérieurs et du cœur, causée par des mutations du gène TBX5. Caractérisée par des anomalies squelettiques des bras et des mains et des malformations cardiaques, notamment des défauts septaux et des troubles de la conduction. Les symptômes incluent des bras courts, des

Forme rare de cardiomyopathie caractérisée par une rigidité du muscle cardiaque, limitant le remplissage ventriculaire. Peut être causée par des dépôts amyloïdes, des fibroses ou des infiltrations de cellules anormales. Les symptômes incluent des essoufflements, des gonflements des jambes et des troubles du rythme cardiaque. Le traitement est symptomatique et