Lexique

Race de dieux et de déesses celtiques, souvent considérés comme des ancêtres mythiques des Celtes. Les Tuatha Dé Danann possèdent des pouvoirs surnaturels et sont associés à la nature, à la magie et à la guerre. Ils vivent dans un autre monde appelé Tir na nÓg, le pays de l’éternelle

Esprit féminin semblable à une banshee, souvent décrit comme une vieille femme lavant les vêtements ou les armures de ceux qui sont sur le point de mourir. La Bean Nighe est un présage de mort, et rencontrer cette créature signifie souvent que la mort est proche. Elle symbolise le destin

Cavalier sans tête qui chevauche un cheval noir et porte sa propre tête sous son bras. Le Dullahan est un messager de la mort, et sa venue est un présage certain de décès. Il utilise une colonne vertébrale humaine comme fouet et peut ouvrir toutes les portes sur son passage.

Esprit aquatique métamorphe, souvent décrit comme un magnifique cheval noir qui attire les cavaliers pour ensuite les noyer. Les Kelpies habitent les lacs et les rivières d’Écosse et sont connus pour leur nature trompeuse et dangereuse. Ils symbolisent les dangers cachés de l’eau et les forces indomptables de la nature.

Ancienne déesse de l’hiver et de la mort, souvent représentée comme une vieille femme puissante et redoutable. La Cailleach contrôle les tempêtes et l’hiver, et elle est associée aux montagnes et aux rochers. Elle symbolise le cycle de la vie et de la mort, ainsi que la nature sauvage et

Chien de fée vert ou blanc de grande taille, souvent associé aux esprits de l’autre monde. Le Cu Sidhe est un présage de mort, et ses aboiements peuvent annoncer le décès imminent de quelqu’un. Il symbolise la connexion entre le monde des vivants et l’au-delà.

Nymphe des lacs du Pays de Galles, souvent décrite comme une belle femme vivant dans un royaume sous-marin. Les Gwragedd Annwn sont connues pour épouser des hommes humains, mais ces unions sont souvent temporaires et conditionnelles. Elles symbolisent la beauté et les mystères des eaux profondes.

Âmes des morts damnés, souvent représentées comme une horde de fantômes volant à travers le ciel. Les Sluagh sont connus pour capturer les âmes des mourants et sont redoutés pour leur nature malveillante. Ils symbolisent la peur de l’au-delà et les forces obscures de la mort.

Esprit farceur et métamorphe, souvent représenté sous la forme d’un cheval noir, d’un chien, d’un lapin ou d’un bouc. Les Pooka sont connus pour leurs tours et leur capacité à semer le chaos, mais ils peuvent aussi offrir des conseils ou des avertissements. Ils symbolisent les forces sauvages et imprévisibles

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.

Maladie génétique rare également connue sous le nom d’angioedème héréditaire. Causée par une déficience ou une dysfonction de l’inhibiteur de C1 estérase, entraînant des épisodes récurrents d’œdème sévère dans diverses parties du corps. Les symptômes incluent des gonflements douloureux du visage, des membres, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal.

Forme rare de lymphome T cutané caractérisée par la présence de cellules de Sézary dans le sang, les ganglions lymphatiques et la peau. Les symptômes incluent une érythrodermie, une lymphadénopathie généralisée et une prurit intense. Le traitement inclut des photothérapies, des chimiothérapies et des immunothérapies.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,