Lexique

Forme de TOC caractérisée par des obsessions liées au doute pathologique et à la peur de faire des erreurs. Les symptômes incluent des pensées intrusives sur des erreurs possibles, et des compulsions de vérification répétitives. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales et des antidépresseurs.

Trouble mental caractérisé par une préoccupation excessive et intrusive concernant un ou plusieurs défauts perçus dans l’apparence physique, souvent mineurs ou inexistants. Les symptômes incluent des comportements répétitifs tels que la vérification dans le miroir, le toilettage excessif, la recherche de réassurance et des interventions chirurgicales esthétiques multiples. Le traitement

Forme de TOC caractérisée par une difficulté à se débarrasser des possessions en raison d’un besoin perçu de les conserver. Les symptômes incluent une accumulation excessive d’objets, entraînant une congestion et un encombrement sévère des espaces de vie, et une détresse ou une altération significative du fonctionnement social ou professionnel.

Trouble mental caractérisé par une difficulté persistante à se débarrasser des possessions, quelle que soit leur valeur réelle, en raison d’un besoin perçu de les conserver. Les symptômes incluent une accumulation excessive d’objets, entraînant une congestion et un encombrement sévère des espaces de vie, et une détresse ou une altération

Trouble obsessionnel-compulsif caractérisé par un comportement de négligence extrême, une auto-négligence sévère, une accumulation pathologique d’objets et une réticence à recevoir de l’aide. Les symptômes incluent des conditions de vie insalubres, une isolation sociale, et une indifférence apparente à l’état de dégradation. Le traitement inclut des interventions multidisciplinaires, des thérapies

Trouble mental caractérisé par l’arrachage récurrent de ses propres cheveux, entraînant une perte de cheveux visible. Les symptômes incluent des tentatives répétées de réduire ou d’arrêter l’arrachage des cheveux, une détresse significative et une altération du fonctionnement social ou professionnel. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, en particulier

Forme de TOC caractérisée par des obsessions liées à la perfection et à l’exigence de standards irréalistes. Les symptômes incluent des pensées intrusives sur l’imperfection ou l’échec, et des compulsions de révision ou de vérification répétitives. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales et des antidépresseurs.

Trouble mental caractérisé par le grattage récurrent de la peau, entraînant des lésions cutanées. Les symptômes incluent des tentatives répétées de réduire ou d’arrêter le grattage, une détresse significative et une altération du fonctionnement social ou professionnel. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, en particulier la thérapie d’inversion

Forme de TOC où la personne reconnaît que ses obsessions et compulsions sont excessives ou irrationnelles. Les symptômes incluent des rituels de lavage, de vérification, de comptage ou de rangement, et une reconnaissance de l’irrationalité de ces comportements. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales et des antidépresseurs.

Forme de TOC où la personne a peu ou pas de reconnaissance que ses obsessions et compulsions sont excessives ou irrationnelles. Les symptômes incluent des rituels de lavage, de vérification, de comptage ou de rangement, et une conviction rigide dans la nécessité de ces comportements. Le traitement inclut des thérapies

Trouble caractérisé par des symptômes obsessionnels-compulsifs provoqués par l’utilisation ou le sevrage d’une substance (drogue, alcool, médicament). Les symptômes incluent des obsessions intrusives et des compulsions répétitives. Le traitement inclut l’arrêt de la substance incriminée et des interventions médicamenteuses et psychologiques pour gérer les symptômes.

Trouble caractérisé par des symptômes obsessionnels-compulsifs directement attribuables à une condition médicale sous-jacente (comme une maladie neurologique, endocrinienne ou une infection). Les symptômes incluent des obsessions intrusives et des compulsions répétitives. Le traitement inclut la gestion de la condition médicale sous-jacente et des interventions médicamenteuses pour stabiliser l’humeur.

Forme de TOC où la personne présente également des symptômes psychotiques, tels que des hallucinations ou des délires. Les symptômes incluent des obsessions intrusives, des compulsions répétitives, et des croyances délirantes ou des perceptions hallucinatoires. Le traitement inclut des antipsychotiques, des antidépresseurs et des thérapies cognitives et comportementales.

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.

Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard de développement moteur et cognitif. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.