Lexique

Trouble de l’humeur caractérisé par des symptômes de manie, d’hypomanie ou de dépression directement attribuables à une condition médicale sous-jacente (comme une maladie neurologique, endocrinienne, ou une infection). Les symptômes incluent une humeur anormalement élevée ou dépressive, des fluctuations de l’énergie et des comportements impulsifs ou inappropriés. Le traitement inclut

Forme intermédiaire entre le trouble bipolaire de type I et le trouble bipolaire de type II, où les épisodes de manie sont moins sévères que dans le type I mais plus marqués que dans le type II. Les symptômes incluent des épisodes de manie modérée à sévère et des épisodes

Période distincte d’au moins une semaine (ou toute durée si une hospitalisation est nécessaire) caractérisée par une humeur anormalement élevée, expansive ou irritable, accompagnée de symptômes tels qu’une augmentation de l’énergie, une diminution du besoin de sommeil, des idées de grandeur, une logorrhée, des pensées rapides, une distractibilité, des comportements

Période distincte d’au moins quatre jours caractérisée par une humeur anormalement élevée, expansive ou irritable, accompagnée de symptômes similaires à ceux de la manie mais moins sévères et ne provoquant pas de dysfonctionnement significatif. Les symptômes incluent une augmentation de l’énergie, une diminution du besoin de sommeil, des idées de

Période d’au moins deux semaines caractérisée par une humeur dépressive persistante ou une perte d’intérêt pour presque toutes les activités, accompagnée de symptômes tels que des troubles du sommeil, des changements d’appétit, une fatigue, des sentiments de culpabilité ou de dévalorisation, des difficultés de concentration, et des pensées suicidaires. Le

Période caractérisée par la présence simultanée ou rapide des symptômes de manie et de dépression, entraînant une instabilité émotionnelle significative. Les symptômes incluent des fluctuations rapides de l’humeur, une agitation, une irritabilité, des pensées suicidaires, et des comportements impulsifs ou dangereux. Le traitement inclut des stabilisateurs de l’humeur, des antipsychotiques,

Forme de trouble bipolaire caractérisée par la survenue d’au moins quatre épisodes de manie, d’hypomanie ou de dépression au cours d’une année. Les symptômes incluent des fluctuations rapides de l’humeur, des périodes alternant entre des hauts et des bas significatifs, et des comportements impulsifs. Le traitement inclut des stabilisateurs de

Forme de trouble bipolaire caractérisée par la présence de symptômes psychotiques (hallucinations, délires) pendant les épisodes de manie ou de dépression. Les symptômes incluent des hallucinations auditives ou visuelles, des délires de grandeur ou de persécution, et des comportements désorganisés. Le traitement inclut des antipsychotiques, des stabilisateurs de l’humeur, et

Forme de trouble bipolaire caractérisée par la présence simultanée de symptômes de manie et de dépression pendant un même épisode. Les symptômes incluent des fluctuations rapides de l’humeur, une agitation, des pensées suicidaires, et des comportements impulsifs. Le traitement inclut des stabilisateurs de l’humeur, des antipsychotiques, et des thérapies psychologiques.

Trouble de l’humeur caractérisé par des épisodes maniaques complets alternant avec des épisodes dépressifs majeurs. Un épisode maniaque se manifeste par une humeur anormalement élevée, expansive ou irritable pendant au moins une semaine, accompagnée de symptômes tels que l’augmentation de l’énergie, une diminution du besoin de sommeil, des idées de

Trouble de l’humeur caractérisé par des épisodes d’hypomanie alternant avec des épisodes dépressifs majeurs. Un épisode hypomaniaque est similaire à un épisode maniaque mais moins sévère et ne provoque pas de dysfonctionnement significatif. Les épisodes dépressifs sont similaires à ceux du trouble bipolaire de type I. Les symptômes incluent une

Trouble de l’humeur caractérisé par des périodes prolongées de symptômes hypomaniaques et dépressifs qui ne remplissent pas les critères de sévérité des épisodes hypomaniaques ou dépressifs majeurs. Les symptômes persistent pendant au moins deux ans chez les adultes (un an chez les enfants et les adolescents) et incluent des fluctuations

Maladie génétique rare également connue sous le nom d’angioedème héréditaire. Causée par une déficience ou une dysfonction de l’inhibiteur de C1 estérase, entraînant des épisodes récurrents d’œdème sévère dans diverses parties du corps. Les symptômes incluent des gonflements douloureux du visage, des membres, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal.

Forme rare de lymphome T cutané caractérisée par la présence de cellules de Sézary dans le sang, les ganglions lymphatiques et la peau. Les symptômes incluent une érythrodermie, une lymphadénopathie généralisée et une prurit intense. Le traitement inclut des photothérapies, des chimiothérapies et des immunothérapies.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes