Médecine

Forme de TSPT où les symptômes incluent également une humeur dépressive persistante. Les symptômes incluent des flashbacks, des cauchemars, une hypervigilance, une évitement des rappels de l’événement, et une tristesse constante. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des antidépresseurs, et des interventions de soutien.

Forme de TSPT où les symptômes incluent également une anxiété sévère et persistante. Les symptômes incluent des flashbacks, des cauchemars, une hypervigilance, une évitement des rappels de l’événement, et une inquiétude excessive. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des anxiolytiques, et des interventions de soutien.

Forme de TSPT où les symptômes incluent également des plaintes somatiques telles que des douleurs chroniques, des troubles digestifs ou des maux de tête, sans cause médicale identifiable. Les symptômes incluent des flashbacks, des cauchemars, une hypervigilance, une évitement des rappels de l’événement, et des symptômes physiques persistants. Le traitement

Trouble caractérisé par une réaction émotionnelle ou comportementale disproportionnée en réponse à un facteur de stress identifiable (comme la perte d’un emploi, un divorce, ou une maladie grave). Les symptômes incluent une anxiété, une dépression, une irritabilité, et des comportements perturbateurs. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des

Forme de trouble de l’adaptation où la réaction au facteur de stress se manifeste principalement par une humeur dépressive. Les symptômes incluent une tristesse persistante, des pleurs fréquents, une perte d’intérêt pour les activités habituelles, et des pensées suicidaires. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des interventions de

Forme de trouble de l’adaptation où la réaction au facteur de stress se manifeste principalement par une anxiété. Les symptômes incluent une inquiétude excessive, une agitation, des tensions musculaires, et des troubles du sommeil. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des techniques de relaxation et parfois des anxiolytiques.

Forme de trouble de l’adaptation où la réaction au facteur de stress se manifeste principalement par des comportements perturbateurs. Les symptômes incluent une agressivité, des comportements antisociaux, des conflits avec autrui, et une violation des normes sociales. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des interventions familiales et parfois

Forme de trouble de l’adaptation où la réaction au facteur de stress se manifeste par une combinaison de symptômes dépressifs et anxieux. Les symptômes incluent une tristesse persistante, une inquiétude excessive, des pleurs fréquents, une agitation, et des troubles du sommeil. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des

Trouble de l’enfance caractérisé par un comportement émotionnellement retiré et une incapacité à initier ou à répondre aux interactions sociales de manière appropriée. Causé par des soins négligents ou des changements fréquents de figures d’attachement. Les symptômes incluent une réticence à rechercher du réconfort, un comportement socialement inhibé, et une

Trouble de l’enfance caractérisé par des comportements de désinhibition sociale et un attachement excessif à des étrangers. Causé par des soins négligents ou des changements fréquents de figures d’attachement. Les symptômes incluent un comportement familier avec des étrangers, une recherche d’attention excessive, et une difficulté à établir des relations sécurisées.

Forme de TSPT caractérisée par des symptômes persistants et graves résultant de traumatismes prolongés ou répétés, souvent dans des contextes interpersonnels abusifs. Les symptômes incluent des problèmes de régulation émotionnelle, des relations interpersonnelles dysfonctionnelles, des altérations de l’identité, et une détresse chronique. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales,

Forme de TSPT chez les enfants caractérisée par des symptômes similaires à ceux des adultes, mais avec des manifestations spécifiques à l’enfance, telles que des jeux répétitifs ou des comportements régressifs. Les symptômes incluent des cauchemars, une reviviscence du traumatisme à travers le jeu, une agitation, et une évitement des

Forme de TSPT où les symptômes incluent également des épisodes dissociatifs tels que la dépersonnalisation (sentiment de détachement de soi) ou la déréalisation (sentiment d’irréalité du monde environnant). Les symptômes incluent des flashbacks, des cauchemars, une hypervigilance, une évitement des rappels de l’événement, et des épisodes dissociatifs. Le traitement inclut

Forme rare et sévère d’épilepsie génétique débutant dans la petite enfance. Causée principalement par des mutations du gène SCN1A. Caractérisée par des crises prolongées et fréquentes, souvent déclenchées par la fièvre, et par des troubles du développement cognitif et moteur. Le traitement inclut des médicaments antiépileptiques spécifiques et des thérapies

Trouble génétique rare affectant les nerfs sensoriels et autonomes, causé par des mutations du gène NTRK1. Caractérisé par une insensibilité à la douleur, une anhidrose (absence de transpiration), et des ulcères chroniques. Les patients sont à risque de blessures graves et d’infections.

Trouble congénital rare affectant les nerfs crâniens, entraînant une paralysie faciale et une incapacité à bouger les yeux latéralement. Les patients présentent souvent des difficultés à s’exprimer, à cligner des yeux et à sourire. La cause exacte est inconnue, mais elle implique des facteurs génétiques et environnementaux.

Trouble neurodégénératif rare héréditaire causé par des mutations du gène ASPA. Caractérisée par une dégradation progressive de la substance blanche du cerveau, entraînant des problèmes de développement moteur et cognitif. Les symptômes incluent une macrocéphalie, une hypotonie et des convulsions. Il n’existe pas de traitement curatif, mais la thérapie génique

Trouble rare caractérisé par une atrophie progressive de la peau, des tissus sous-cutanés et parfois des muscles d’un côté du visage. La cause exacte est inconnue, mais elle pourrait impliquer des facteurs auto-immuns ou inflammatoires. Les symptômes incluent des asymétries faciales, des douleurs faciales et des troubles neurologiques.

Trouble neurodégénératif rare congénital caractérisé par une malformation du tronc cérébral et du cervelet, entraînant une ataxie, une hypotonie et des anomalies respiratoires. Les mutations de plusieurs gènes sont impliquées. Les patients présentent souvent un retard de développement moteur et cognitif. Le traitement est symptomatique et de soutien.

Trouble neurologique génétique rare affectant principalement les filles, caractérisé par une perte progressive des capacités motrices et langagières après une période de développement normal. Causé par des mutations du gène MECP2. Les symptômes incluent des mouvements répétitifs des mains, des crises d’épilepsie et des problèmes respiratoires.