Lexique

Créatures géantes ou semi-géantes vivant dans les montagnes et les cavernes, souvent en opposition aux dieux et aux humains. Les Trolls sont souvent décrits comme brutaux, stupides et dangereux, bien qu’ils puissent parfois être sages et doués en magie. Ils symbolisent les forces primitives et incontrôlables de la nature.

Dragon maléfique qui ronge les racines de l’arbre-monde Yggdrasil. Níðhöggr habite à Niflheim, le royaume des morts, et symbolise la corruption et la destruction. Il est destiné à survivre au Ragnarök et à continuer son cycle de destruction.

Dragon qui était autrefois un nain nommé Fafnir, transformé par l’avidité et la malédiction de l’or du Rhin. Fafnir est tué par le héros Sigurd (Siegfried), qui se baigne dans son sang pour devenir invincible. Fafnir symbolise la transformation destructrice de l’avidité et les dangers du trésor maudit.

Cheval à huit jambes d’Odin, né de Loki et du cheval Svaðilfari. Sleipnir est considéré comme le meilleur de tous les chevaux et peut voyager à travers les neuf mondes. Il symbolise la rapidité et la capacité d’Odin à naviguer entre les différents royaumes.

Êtres monstrueux et puissants, souvent en opposition aux dieux Ases et Vanes. Les Jötunn résident principalement à Jötunheim, un des neuf mondes de la mythologie nordique. Ils symbolisent souvent les forces du chaos et de la nature brute. Certains Jötunn, comme Loki, interagissent fréquemment avec les dieux, tandis que d’autres,

Servantes d’Odin envoyées sur les champs de bataille pour choisir les guerriers les plus valeureux et les emmener au Valhalla. Les Valkyries sont souvent décrites comme des femmes magnifiques et puissantes, montées sur des chevaux ailés et armées de lances. Elles symbolisent le destin et le choix des élus pour

Forme rare de syndrome d’Ehlers-Danlos causée par des mutations du gène COL3A1, affectant le collagène de type III. Caractérisée par une fragilité des vaisseaux sanguins et des organes internes, entraînant un risque accru de ruptures artérielles et de perforations intestinales. Les symptômes incluent une peau fine et translucide, des veines

Malformation congénitale rare de la valve tricuspide du cœur, entraînant un mauvais fonctionnement de la valve et une insuffisance cardiaque. Caractérisée par un déplacement anormal de la valve tricuspide dans le ventricule droit. Les symptômes incluent des essoufflements, des palpitations et des cyanoses. Le traitement inclut des médicaments pour gérer

Maladie génétique rare affectant le développement des membres supérieurs et du cœur, causée par des mutations du gène TBX5. Caractérisée par des anomalies squelettiques des bras et des mains et des malformations cardiaques, notamment des défauts septaux et des troubles de la conduction. Les symptômes incluent des bras courts, des

Forme rare de cardiomyopathie caractérisée par une rigidité du muscle cardiaque, limitant le remplissage ventriculaire. Peut être causée par des dépôts amyloïdes, des fibroses ou des infiltrations de cellules anormales. Les symptômes incluent des essoufflements, des gonflements des jambes et des troubles du rythme cardiaque. Le traitement est symptomatique et

Maladie génétique rare affectant principalement les garçons, causée par des mutations du gène TAZ. Caractérisée par une cardiomyopathie, une faiblesse musculaire squelettique, une neutropénie et des retards de croissance. Les symptômes incluent une faiblesse généralisée, des infections fréquentes et une insuffisance cardiaque. Le traitement est symptomatique et inclut des médicaments

Trouble génétique rare caractérisé par des anomalies de l’activité électrique du cœur, entraînant un risque accru d’arythmies cardiaques et de mort subite. Causé par des mutations des gènes SCN5A et autres. Les symptômes incluent des évanouissements, des palpitations et des arrêts cardiaques. Le traitement inclut l’implantation d’un défibrillateur cardiaque.

Maladie génétique rare affectant le tissu conjonctif, causée par des mutations du gène FBN1. Caractérisée par des anomalies cardiovasculaires telles que la dilatation de l’aorte, des troubles squelettiques et des problèmes oculaires. Les symptômes incluent une grande taille, des membres longs et une laxité ligamentaire. Le traitement est symptomatique et

Maladie génétique rare causée par des mutations de plusieurs gènes, dont MYH7 et MYBPC3. Caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque, entraînant des troubles du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque et un risque accru de mort subite. Les symptômes incluent des essoufflements, des douleurs thoraciques et des évanouissements. Le

Maladie génétique rare affectant le tissu conjonctif, causée par des mutations des gènes TGFBR1 et TGFBR2. Caractérisée par une dilatation de l’aorte, des anévrismes artériels et des anomalies squelettiques et cutanées. Les symptômes incluent une grande taille, une scoliose et une peau fragile. Le traitement inclut la surveillance régulière de

Vasculite aiguë rare touchant principalement les jeunes enfants. La cause exacte est inconnue, mais elle implique une réaction inflammatoire excessive. Caractérisée par une fièvre persistante, une éruption cutanée, une conjonctivite et une inflammation des vaisseaux sanguins, y compris les artères coronaires. Le traitement inclut l’immunoglobuline intraveineuse et l’aspirine pour réduire

Vasculite rare affectant les grandes artères, principalement l’aorte et ses branches principales. La cause exacte est inconnue. Caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins, entraînant des sténoses, des occlusions et des anévrismes. Les symptômes incluent des douleurs thoraciques, des essoufflements et des troubles de la vision. Le traitement inclut des

Maladie génétique rare causée par une déficience en enzyme alpha-galactosidase A, entraînant une accumulation de globotriaosylcéramide dans les cellules. Caractérisée par des douleurs neuropathiques, une insuffisance rénale, des troubles cardiaques et des anomalies cutanées. Les symptômes incluent des douleurs brûlantes dans les mains et les pieds, des angiokératomes et une