Lexique

Période d’au moins deux semaines caractérisée par une humeur dépressive persistante ou une perte d’intérêt pour presque toutes les activités, accompagnée de symptômes tels que des troubles du sommeil, des changements d’appétit, une fatigue, des sentiments de culpabilité ou de dévalorisation, des difficultés de concentration, et des pensées suicidaires. Le

Période caractérisée par la présence simultanée ou rapide des symptômes de manie et de dépression, entraînant une instabilité émotionnelle significative. Les symptômes incluent des fluctuations rapides de l’humeur, une agitation, une irritabilité, des pensées suicidaires, et des comportements impulsifs ou dangereux. Le traitement inclut des stabilisateurs de l’humeur, des antipsychotiques,

Forme de trouble bipolaire caractérisée par la survenue d’au moins quatre épisodes de manie, d’hypomanie ou de dépression au cours d’une année. Les symptômes incluent des fluctuations rapides de l’humeur, des périodes alternant entre des hauts et des bas significatifs, et des comportements impulsifs. Le traitement inclut des stabilisateurs de

Forme de trouble bipolaire caractérisée par la présence de symptômes psychotiques (hallucinations, délires) pendant les épisodes de manie ou de dépression. Les symptômes incluent des hallucinations auditives ou visuelles, des délires de grandeur ou de persécution, et des comportements désorganisés. Le traitement inclut des antipsychotiques, des stabilisateurs de l’humeur, et

Forme de trouble bipolaire caractérisée par la présence simultanée de symptômes de manie et de dépression pendant un même épisode. Les symptômes incluent des fluctuations rapides de l’humeur, une agitation, des pensées suicidaires, et des comportements impulsifs. Le traitement inclut des stabilisateurs de l’humeur, des antipsychotiques, et des thérapies psychologiques.

Forme de trouble bipolaire caractérisée par des épisodes de manie, d’hypomanie ou de dépression survenant dans les semaines suivant l’accouchement. Les symptômes incluent des fluctuations de l’humeur, des comportements impulsifs, des pensées de faire du mal au bébé, et une dépression sévère. Le traitement inclut des stabilisateurs de l’humeur, des

Forme de trouble bipolaire caractérisée par la présence de symptômes catatoniques pendant les épisodes de manie ou de dépression. Les symptômes incluent une immobilité motrice, un mutisme, une négativisme, des mouvements stéréotypés, et une agitation extrême. Le traitement inclut des stabilisateurs de l’humeur, des antipsychotiques, et parfois des électroconvulsivothérapies (ECT).

Trouble de l’humeur caractérisé par des épisodes maniaques complets alternant avec des épisodes dépressifs majeurs. Un épisode maniaque se manifeste par une humeur anormalement élevée, expansive ou irritable pendant au moins une semaine, accompagnée de symptômes tels que l’augmentation de l’énergie, une diminution du besoin de sommeil, des idées de

Trouble de l’humeur caractérisé par des épisodes d’hypomanie alternant avec des épisodes dépressifs majeurs. Un épisode hypomaniaque est similaire à un épisode maniaque mais moins sévère et ne provoque pas de dysfonctionnement significatif. Les épisodes dépressifs sont similaires à ceux du trouble bipolaire de type I. Les symptômes incluent une

Trouble de l’humeur caractérisé par des périodes prolongées de symptômes hypomaniaques et dépressifs qui ne remplissent pas les critères de sévérité des épisodes hypomaniaques ou dépressifs majeurs. Les symptômes persistent pendant au moins deux ans chez les adultes (un an chez les enfants et les adolescents) et incluent des fluctuations

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques