Lexique

Le lobe deltaïque est une partie active d’un delta, formée par les sédiments déposés au fur et à mesure de l’avancée du cours d’eau vers la mer. Ce bout de terre en pleine construction, né de l’interaction entre l’eau et les sédiments, est une frontière mouvante entre le fleuve et

Une rivière en tresse est un cours d’eau qui se divise en plusieurs canaux entrecroisés, créant un réseau complexe de flux et d’îles sédimentaires. Ce labyrinthe aquatique, où l’eau se disperse en plusieurs voies, sculpte le paysage de façon dynamique et changeante.

Le lit majeur est la partie d’une plaine inondable qu’un cours d’eau occupe en période de crue. Ces terres fertiles, submergées puis libérées par les crues, sont des terrains bénis où les dépôts d’alluvions enrichissent le sol après chaque débordement.

Un banc de sable est une accumulation de sédiments, souvent sableux, formée par le courant d’un cours d’eau, créant une barre submergée ou émergée. Ces îles temporaires ou semi-permanentes, nées du flux, sont des marques mouvantes, éphémères mais puissantes, sur le chemin du fleuve.

Le tressage fluvial désigne un réseau de petits chenaux qui se croisent et se séparent, formant un motif complexe dans le lit d’un cours d’eau. Ces bras d’eau entrelacés, semblables à une natte liquide, dessinent des paysages en perpétuelle transformation, où le fleuve se divise et se retrouve.

La déflation fluviale est un processus d’érosion par lequel les particules fines sont emportées par le vent dans les lits asséchés des rivières. Ces sols nus, exposés au vent après le retrait de l’eau, deviennent des terrains de jeu pour les forces éoliennes, où les sédiments sont dispersés dans les

Une vallée fluviale est une dépression allongée dans le relief, creusée par l’érosion d’un cours d’eau au fil du temps. Cette vallée, façonnée par la lente mais puissante action de l’eau, est un chemin sinueux qui trace la géographie du paysage, reliant les montagnes aux plaines.

Un lac fluvial est une étendue d’eau formée par le barrage naturel d’un cours d’eau, souvent par des alluvions ou des glissements de terrain. Ce lac, miroir calme né du mouvement du fleuve, est une pause dans la course des eaux, un lieu de repos temporaire pour la rivière avant

Maladie pulmonaire rare caractérisée par une cicatrisation progressive et inexpliquée du tissu pulmonaire, entraînant une rigidité des poumons et une insuffisance respiratoire. Les symptômes incluent une toux sèche, une dyspnée à l’effort et une fatigue. Le traitement inclut des antifibrotiques, des corticostéroïdes et des transplantations pulmonaires.

Maladie rare caractérisée par une augmentation de la pression artérielle dans les poumons, entraînant une insuffisance cardiaque droite. Les causes peuvent inclure des maladies auto-immunes, des infections ou des mutations génétiques. Les symptômes incluent une dyspnée, des douleurs thoraciques et des syncopes. Le traitement inclut des vasodilatateurs, des anticoagulants et

Maladie auto-immune rare caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins (vascularite) et la formation de granulomes dans les poumons et autres organes. Les symptômes incluent une toux, une dyspnée, des hémoptysies et une sinusite chronique. Le traitement inclut des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des anticorps monoclonaux.

Maladie rare caractérisée par une prolifération anormale des cellules de Langerhans dans les poumons et d’autres organes. Les causes sont inconnues mais pourraient inclure des facteurs génétiques et environnementaux. Les symptômes incluent une toux, une dyspnée et des douleurs thoraciques. Le traitement inclut des corticostéroïdes, des chimiothérapies et parfois des

Maladie auto-immune rare également connue sous le nom de granulomatose éosinophilique avec polyangéite. Caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins et une infiltration de granulocytes éosinophiles dans les poumons et autres organes. Les symptômes incluent une asthme sévère, une éosinophilie et une vasculite systémique. Le traitement inclut des corticostéroïdes, des

Maladie pulmonaire rare affectant principalement les femmes en âge de procréer. Caractérisée par une prolifération anormale des cellules musculaires lisses dans les poumons, entraînant une obstruction des voies respiratoires et des kystes pulmonaires. Les symptômes incluent une dyspnée, une pneumothorax et une toux. Le traitement inclut des inhibiteurs de mTOR,

Maladie génétique rare causée par une déficience en protéine alpha-1-antitrypsine, entraînant une destruction des alvéoles pulmonaires et une emphysème. Les symptômes incluent une dyspnée, une toux chronique et des infections pulmonaires récurrentes. Le traitement inclut des suppléments d’alpha-1-antitrypsine, des bronchodilatateurs et des transplantations pulmonaires.

Trouble respiratoire rare affectant principalement les nouveau-nés prématurés, causé par un déficit en surfactant pulmonaire. Caractérisée par une détresse respiratoire aiguë, une cyanose et une tachypnée. Les symptômes apparaissent généralement dans les premières heures de vie. Le traitement inclut l’administration de surfactant exogène, la ventilation assistée et le soutien respiratoire.

Maladie inflammatoire rare caractérisée par la formation de granulomes dans les poumons et d’autres organes. La cause exacte est inconnue. Les symptômes incluent une toux, une dyspnée et des douleurs thoraciques. Le traitement inclut des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des antipaludéens.

Maladie pulmonaire rare caractérisée par une inflammation et une accumulation de macrophages dans les espaces alvéolaires. Souvent associée au tabagisme. Les symptômes incluent une toux, une dyspnée et une fatigue. Le traitement inclut l’arrêt du tabac, des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.

Malformation pulmonaire rare présente à la naissance, caractérisée par une dilatation anormale et permanente des bronches. Les symptômes incluent des infections respiratoires récurrentes, une toux productive chronique et une dyspnée. Le traitement inclut des antibiotiques, des physiothérapies respiratoires et parfois des interventions chirurgicales.

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR, entraînant une production de mucus épais et collant. Caractérisée par des infections pulmonaires récurrentes, une insuffisance respiratoire et des troubles digestifs. Les symptômes incluent une toux persistante, des infections bronchiques fréquentes et des difficultés à respirer. Le traitement inclut des