Lexique

Épée magique du roi Conchobar Mac Nessa, roi d’Ulster. Mac an Luin est souvent décrite comme une épée flamboyante, capable de causer des dégâts massifs à ses ennemis. Elle symbolise la royauté, la destruction, et le pouvoir souverain.

Épée mythologique irlandaise appartenant à Diarmuid Ua Duibhne. Moralltach, également appelée « La grande furie », est réputée pour sa capacité à infliger des blessures mortelles en un seul coup. Elle symbolise la fureur au combat, la justice, et la vengeance.

Épée jumeau de Moralltach, également en possession de Diarmuid Ua Duibhne. Beagalltach est souvent décrite comme « La petite furie », et bien que moins puissante que Moralltach, elle est tout aussi redoutable au combat. Elle symbolise la complémentarité, l’équilibre, et la force au combat.

Épée mythique du roi Fionn Mac Cumhaill, le chef des Fianna. Orna est capable de raconter les exploits de ceux qu’elle a tués, rendant hommage aux guerriers tombés au combat. Elle symbolise la mémoire, l’honneur, et la gloire guerrière.

Épée légendaire de la mythologie celtique, également connue sous le nom de « Répondante ». Fragarach, forgée par les dieux, appartenait initialement à Manannán Mac Lir, le dieu de la mer, avant d’être donnée à Lugh, puis au héros irlandais Cúchulainn. L’épée a le pouvoir de percer n’importe quelle armure et contraint

Épée mythique du héros irlandais Fergus mac Róich, souvent comparée à Excalibur en termes de puissance. Caladbolg est capable de couper les sommets des collines et de créer un arc-en-ciel lorsqu’elle est brandie. Elle symbolise la force, le pouvoir destructeur et la domination sur les ennemis.

Épée légendaire souvent décrite comme l’épée de lumière ou l’épée de la victoire. Claiomh Solais appartenait à Nuada, le roi des Tuatha Dé Danann, et était censée être invincible, conférant la victoire à son porteur. Elle symbolise la lumière, la victoire inéluctable, et la puissance royale.

Épée de la mythologie irlandaise appartenant à Cúchulainn. Cette épée, forgée par un dieu, est connue pour être tranchante et incassable. Elle a été utilisée par Cúchulainn pour réaliser de nombreux exploits héroïques. Elle symbolise la bravoure, l’héroïsme, et la puissance divine.

Bien que principalement connue comme une lance, Gáe Bulg est parfois mentionnée dans certaines légendes celtiques comme ayant des propriétés similaires à celles d’une épée. Forgée à partir des os d’une créature marine, Gáe Bulg inflige des blessures mortelles à ses victimes. Elle symbolise la mort inévitable, la précision, et

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.

Maladie génétique rare également connue sous le nom d’angioedème héréditaire. Causée par une déficience ou une dysfonction de l’inhibiteur de C1 estérase, entraînant des épisodes récurrents d’œdème sévère dans diverses parties du corps. Les symptômes incluent des gonflements douloureux du visage, des membres, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal.

Forme rare de lymphome T cutané caractérisée par la présence de cellules de Sézary dans le sang, les ganglions lymphatiques et la peau. Les symptômes incluent une érythrodermie, une lymphadénopathie généralisée et une prurit intense. Le traitement inclut des photothérapies, des chimiothérapies et des immunothérapies.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,