Lexique

Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par des symptômes cardiaques tels que des douleurs thoraciques, des palpitations, des essoufflements ou des étourdissements, qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale. Les symptômes sont souvent liés à des conflits psychologiques ou à des stress émotionnels. Le traitement inclut

Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par des symptômes gastro-intestinaux tels que des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements, des diarrhées ou des constipations, qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale. Les symptômes sont souvent liés à des conflits psychologiques ou à des stress émotionnels. Le

Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par des symptômes dermatologiques tels que des démangeaisons, des éruptions cutanées, des ulcères ou des changements de couleur de la peau, qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale. Les symptômes sont souvent liés à des conflits psychologiques ou à des

Trouble mental caractérisé par la présence de symptômes physiques multiples et persistants qui provoquent une détresse ou une perturbation significative dans la vie quotidienne, accompagnés de pensées, sentiments et comportements excessifs liés aux symptômes. Les symptômes incluent des douleurs, des troubles digestifs, des problèmes neurologiques ou des dysfonctions sexuelles, sans

Trouble mental caractérisé par des symptômes neurologiques tels que des paralysies, des tremblements, des convulsions, des pertes sensorielles ou des troubles de la marche, qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale. Les symptômes sont souvent liés à des conflits psychologiques ou à des stress émotionnels. Le traitement

Trouble mental caractérisé par la production ou l’exagération délibérée de symptômes physiques ou psychologiques, souvent pour obtenir une attention médicale ou des soins. Les symptômes peuvent inclure des blessures auto-infligées, l’altération de résultats de tests médicaux ou la simulation de maladies. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des

Trouble mental caractérisé par la production ou l’exagération délibérée de symptômes chez une autre personne, généralement un enfant ou une personne vulnérable, souvent pour obtenir une attention médicale ou des soins pour cette personne. Les symptômes peuvent inclure des blessures, des maladies induites ou des altérations de résultats de tests

Forme de trouble de conversion caractérisée par des épisodes de convulsions ou de mouvements involontaires qui ressemblent à des crises d’épilepsie, mais sans activité électrique anormale dans le cerveau. Les symptômes incluent des convulsions, des mouvements saccadés, des pertes de conscience et une absence de réponses aux stimuli externes. Le

Forme de trouble à symptomatologie somatique caractérisée par une douleur chronique qui provoque une détresse ou une perturbation significative, sans cause médicale identifiable suffisante pour expliquer l’intensité ou la durée de la douleur. Les symptômes incluent des douleurs dans diverses parties du corps, souvent accompagnées de détresse émotionnelle et de

Trouble mental caractérisé par une préoccupation excessive et persistante concernant la possibilité d’avoir une maladie grave, basée sur une interprétation erronée des symptômes physiques. Les symptômes incluent une anxiété concernant la santé, une vérification fréquente du corps pour des signes de maladie et des consultations médicales répétées malgré des résultats

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.

Maladie génétique rare également connue sous le nom d’angioedème héréditaire. Causée par une déficience ou une dysfonction de l’inhibiteur de C1 estérase, entraînant des épisodes récurrents d’œdème sévère dans diverses parties du corps. Les symptômes incluent des gonflements douloureux du visage, des membres, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal.

Forme rare de lymphome T cutané caractérisée par la présence de cellules de Sézary dans le sang, les ganglions lymphatiques et la peau. Les symptômes incluent une érythrodermie, une lymphadénopathie généralisée et une prurit intense. Le traitement inclut des photothérapies, des chimiothérapies et des immunothérapies.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation