Lexique

Trouble du sommeil caractérisé par une difficulté transitoire à initier ou à maintenir le sommeil, souvent en réponse à un stress ou à un changement de vie. Les symptômes incluent une fatigue diurne, une irritabilité et une diminution des performances scolaires ou professionnelles. Le traitement inclut des techniques de gestion

Trouble du sommeil caractérisé par une somnolence diurne excessive ou une difficulté à rester éveillé pendant les heures de veille, malgré un sommeil nocturne de durée adéquate. Les symptômes incluent des siestes fréquentes, une fatigue diurne, une diminution des performances scolaires ou professionnelles et des troubles de la concentration. Le

Trouble neurologique rare du sommeil caractérisé par une somnolence diurne excessive et prolongée, non expliquée par d’autres troubles du sommeil ou conditions médicales. Les symptômes incluent une somnolence persistante, des siestes non réparatrices, une fatigue diurne et une diminution des performances scolaires ou professionnelles. Le traitement inclut des stimulants pour

Trouble neurologique chronique du sommeil caractérisé par une somnolence diurne excessive, des épisodes de sommeil incontrôlables, et des attaques soudaines de sommeil pendant la journée. Les symptômes incluent une cataplexie (perte soudaine de tonus musculaire), des hallucinations hypnagogiques et de la paralysie du sommeil. Le traitement inclut des stimulants pour

Trouble du sommeil caractérisé par des interruptions répétées de la respiration pendant le sommeil en raison d’un blocage des voies respiratoires supérieures. Les symptômes incluent des ronflements bruyants, des pauses respiratoires observées, un sommeil fragmenté, une somnolence diurne excessive et une fatigue matinale. Le traitement inclut la perte de poids,

Trouble neurologique caractérisé par une envie irrésistible de bouger les jambes, souvent accompagnée de sensations inconfortables telles que des picotements, des brûlures ou des démangeaisons, principalement au repos et la nuit. Les symptômes incluent une difficulté à s’endormir, des mouvements fréquents pendant le sommeil et une somnolence diurne excessive. Le

Trouble du sommeil caractérisé par des comportements moteurs complexes, tels que des mouvements violents ou des gestes, survenant pendant le sommeil paradoxal, souvent associés à des rêves vifs ou effrayants. Les symptômes incluent des blessures auto-infligées ou infligées à un partenaire de lit, des réveils nocturnes fréquents et une somnolence

Trouble du sommeil caractérisé par une désynchronisation entre le rythme biologique interne et les exigences externes de l’environnement, telles que le travail ou l’école. Les types incluent le syndrome de phase de sommeil retardée, le syndrome de phase de sommeil avancée, et le trouble du rythme veille-sommeil irrégulier. Les symptômes

Trouble du sommeil caractérisé par des épisodes de marche ou d’autres activités complexes effectuées pendant le sommeil, généralement en dehors du contrôle conscient. Les symptômes incluent des comportements automatiques et incohérents, une confusion lors du réveil, et parfois des blessures accidentelles. Le traitement inclut des modifications de l’environnement de sommeil

Trouble du sommeil caractérisé par des épisodes soudains de terreur ou de panique, accompagnés de cris, de pleurs ou d’agitation, survenant généralement pendant la première moitié de la nuit. Les symptômes incluent un réveil partiel, une confusion lors du réveil, et une difficulté à se rappeler de l’épisode le lendemain.

Maladie auto-immune rare également connue sous le nom de granulomatose éosinophilique avec polyangéite. Caractérisée par une inflammation des vaisseaux sanguins et une infiltration de granulocytes éosinophiles dans les poumons et autres organes. Les symptômes incluent une asthme sévère, une éosinophilie et une vasculite systémique. Le traitement inclut des corticostéroïdes, des

Maladie pulmonaire rare affectant principalement les femmes en âge de procréer. Caractérisée par une prolifération anormale des cellules musculaires lisses dans les poumons, entraînant une obstruction des voies respiratoires et des kystes pulmonaires. Les symptômes incluent une dyspnée, une pneumothorax et une toux. Le traitement inclut des inhibiteurs de mTOR,

Maladie génétique rare causée par une déficience en protéine alpha-1-antitrypsine, entraînant une destruction des alvéoles pulmonaires et une emphysème. Les symptômes incluent une dyspnée, une toux chronique et des infections pulmonaires récurrentes. Le traitement inclut des suppléments d’alpha-1-antitrypsine, des bronchodilatateurs et des transplantations pulmonaires.

Trouble respiratoire rare affectant principalement les nouveau-nés prématurés, causé par un déficit en surfactant pulmonaire. Caractérisée par une détresse respiratoire aiguë, une cyanose et une tachypnée. Les symptômes apparaissent généralement dans les premières heures de vie. Le traitement inclut l’administration de surfactant exogène, la ventilation assistée et le soutien respiratoire.

Maladie inflammatoire rare caractérisée par la formation de granulomes dans les poumons et d’autres organes. La cause exacte est inconnue. Les symptômes incluent une toux, une dyspnée et des douleurs thoraciques. Le traitement inclut des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et des antipaludéens.

Maladie pulmonaire rare caractérisée par une inflammation et une accumulation de macrophages dans les espaces alvéolaires. Souvent associée au tabagisme. Les symptômes incluent une toux, une dyspnée et une fatigue. Le traitement inclut l’arrêt du tabac, des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.

Malformation pulmonaire rare présente à la naissance, caractérisée par une dilatation anormale et permanente des bronches. Les symptômes incluent des infections respiratoires récurrentes, une toux productive chronique et une dyspnée. Le traitement inclut des antibiotiques, des physiothérapies respiratoires et parfois des interventions chirurgicales.

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène CFTR, entraînant une production de mucus épais et collant. Caractérisée par des infections pulmonaires récurrentes, une insuffisance respiratoire et des troubles digestifs. Les symptômes incluent une toux persistante, des infections bronchiques fréquentes et des difficultés à respirer. Le traitement inclut des

Maladie génétique rare également connue sous le nom de dyskinésie ciliaire primaire. Causée par des mutations affectant la structure et la fonction des cils, entraînant une incapacité à déplacer le mucus des voies respiratoires. Les symptômes incluent des infections respiratoires chroniques, une sinusite et une bronchiectasie. Le traitement inclut des

Maladie rare causée par une réaction immunitaire excessive aux antigènes inhalés, comme les moisissures, les poussières d’oiseaux ou les spores fongiques. Caractérisée par une inflammation des alvéoles pulmonaires, entraînant une toux, des essoufflements et une fatigue. Le traitement inclut l’évitement des antigènes déclencheurs, des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.