Lexique

Trouble caractérisé par un schéma persistant de mépris et de violation des droits d’autrui, débutant à l’adolescence ou au début de l’âge adulte. Les symptômes incluent une impulsivité, une irresponsabilité, des comportements délictueux, une manipulation des autres, et une absence de remords. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales,

Trouble caractérisé par une instabilité marquée dans les relations interpersonnelles, l’image de soi et les affects, ainsi qu’une impulsivité marquée. Les symptômes incluent des efforts désespérés pour éviter l’abandon, des relations interpersonnelles intenses et instables, une image de soi instable, des comportements impulsifs, des gestes suicidaires ou d’automutilation, et des

Trouble caractérisé par un schéma envahissant de grandeur (en imagination ou en comportement), un besoin d’admiration et un manque d’empathie. Les symptômes incluent un sens grandiose de sa propre importance, une préoccupation pour des fantasmes de succès illimité, de pouvoir, de beauté ou d’amour idéal, et une tendance à exploiter

Trouble caractérisé par un schéma envahissant de recherche d’attention et de comportements de séduction ou de dramatisation. Les symptômes incluent un inconfort dans les situations où l’individu n’est pas au centre de l’attention, des comportements de séduction inappropriés, une expression émotionnelle superficielle et labile, et une tendance à percevoir les

Trouble caractérisé par un schéma envahissant d’inhibition sociale, de sentiments de ne pas être à la hauteur et d’hypersensibilité au jugement négatif. Les symptômes incluent une peur intense du rejet, une évitement des activités sociales ou professionnelles impliquant un contact significatif avec autrui, et une perception de soi comme socialement

Trouble caractérisé par un besoin envahissant et excessif d’être pris en charge, conduisant à un comportement soumis et collant et à une peur de la séparation. Les symptômes incluent une difficulté à prendre des décisions sans avis excessif, une difficulté à initier des projets ou à faire des choses seul,

Trouble caractérisé par un schéma envahissant de préoccupation pour l’ordre, la perfection et le contrôle, au détriment de la souplesse, de l’ouverture et de l’efficacité. Les symptômes incluent une préoccupation pour les détails, les règles et les listes, un perfectionnisme qui interfère avec l’achèvement des tâches, et une rigidité et

Trouble caractérisé par un schéma envahissant de méfiance et de suspicion envers les autres, interprétant leurs motivations comme malveillantes. Les symptômes incluent une méfiance injustifiée envers les autres, une préoccupation pour des doutes non justifiés concernant la loyauté ou la fiabilité des amis, et une tendance à percevoir des attaques

Trouble caractérisé par un schéma envahissant de déficits sociaux et interpersonnels, marqué par une gêne aiguë dans les relations proches, des distorsions cognitives ou perceptuelles, et des comportements excentriques. Les symptômes incluent des idées de référence, des croyances bizarres ou de la pensée magique, des expériences perceptuelles inhabituelles, et des

Trouble caractérisé par un schéma envahissant de détachement des relations sociales et une gamme restreinte d’expression émotionnelle dans les contextes interpersonnels. Les symptômes incluent une absence de désir pour des relations proches, une préférence pour des activités solitaires, une indifférence aux critiques ou aux éloges, et une froideur émotionnelle. Le

Trouble non officiellement reconnu dans le DSM-5, mais caractérisé par un schéma de comportements passifs et résistants face aux demandes d’autrui, souvent exprimé par une procrastination, des oublis intentionnels et une inefficacité dans les tâches. Les symptômes incluent une résistance passive aux responsabilités professionnelles et sociales, une attitude de plainte

Maladie génétique rare caractérisée par des épisodes récurrents de pancréatite aiguë, souvent évoluant vers une pancréatite chronique. Causée par des mutations des gènes PRSS1, SPINK1 ou CFTR. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des nausées et une malabsorption. Le traitement inclut la gestion de la douleur, des suppléments enzymatiques et

Maladie génétique rare affectant la réabsorption des électrolytes dans les tubules rénaux, entraînant des déséquilibres électrolytiques. Les symptômes incluent des crampes musculaires, une fatigue et des anomalies des tests sanguins (hypokaliémie, hypomagnésémie). Le traitement inclut des suppléments de potassium et de magnésium, ainsi que des diurétiques thiazidiques.

Maladie génétique rare affectant la production d’hème, entraînant une accumulation de précurseurs toxiques. Les symptômes incluent des douleurs abdominales sévères, des troubles neurologiques et une urine foncée. Les crises peuvent être déclenchées par des médicaments, des hormones ou le jeûne. Le traitement inclut l’hème par voie intraveineuse et l’évitement des

Maladie génétique rare causée par une accumulation excessive de cuivre dans le foie, le cerveau et d’autres organes, en raison d’une mutation du gène ATP7B. Les symptômes incluent une hépatite, des troubles neurologiques et psychiatriques, et des anneaux de Kayser-Fleischer autour de la cornée. Le traitement inclut des agents chélateurs

Trouble congénital rare caractérisé par l’absence de cellules ganglionnaires dans une partie de l’intestin, entraînant une obstruction intestinale. Les symptômes incluent une constipation sévère, un abdomen distendu et une incapacité à évacuer le méconium chez les nouveau-nés. Le traitement inclut une intervention chirurgicale pour retirer la partie affectée de l’intestin.

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène APC, caractérisée par la formation de multiples polypes dans le côlon et le rectum, augmentant le risque de cancer colorectal. Les symptômes incluent des polypes intestinaux, des ostéomes et des kystes cutanés. Le traitement inclut la surveillance régulière, l’ablation des polypes

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène STK11, caractérisée par la présence de polypes hamartomateux dans le tractus gastro-intestinal et des taches pigmentées sur la peau et les muqueuses. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des saignements intestinaux et un risque accru de cancer. Le traitement inclut la

Maladie infectieuse rare causée par la bactérie Tropheryma whipplei, affectant principalement l’intestin grêle. Caractérisée par des symptômes systémiques tels que la malabsorption, des douleurs articulaires, de la fièvre et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des antibiotiques à long terme pour éradiquer l’infection.

Trouble rare de la motilité oesophagienne caractérisé par une incapacité de l’oesophage à se relaxer et à permettre le passage des aliments dans l’estomac. Les symptômes incluent une dysphagie, une régurgitation et une perte de poids. Le traitement inclut des dilatations endoscopiques, des myotomies chirurgicales et des injections de toxine