Lexique

Les plaques divergentes sont des zones où deux plaques tectoniques s’écartent l’une de l’autre, créant de nouvelles croûtes océaniques ou continentales. Comme une naissance géologique, ces zones de divergence permettent à la Terre de renouveler sa surface, créant des dorsales océaniques et des fossés d’effondrement.

Une faille normale est une fracture dans laquelle un bloc de la croûte terrestre glisse vers le bas par rapport à l’autre bloc, souvent dans des environnements d’extension tectonique. C’est le mouvement discret d’une terre qui cède sous la tension, modifiant lentement la topographie.

Une faille inverse se forme lorsque des plaques tectoniques se compriment, forçant un bloc de croûte à se soulever par rapport à l’autre. Ce processus, résultat d’une pression accumulée, soulève des montagnes et provoque des tremblements de terre, comme un murmure profond de la Terre elle-même.

Une dorsale océanique est une chaîne de montagnes sous-marine formée par la remontée de magma à l’endroit où deux plaques tectoniques s’écartent. C’est une ligne de vie sous les océans, où la Terre renouvelle constamment sa croûte, créant des montagnes invisibles sous les vagues.

L’asthénosphère est la couche semi-fluide du manteau terrestre située sous la lithosphère, sur laquelle les plaques tectoniques se déplacent. C’est un océan de roche en fusion qui permet à la Terre de se remodeler constamment, porteur silencieux des plaques rigides qui façonnent notre monde.

Le choc tectonique est un terme générique pour désigner l’impact des mouvements des plaques tectoniques qui entrent en collision, provoquant la formation de montagnes, des tremblements de terre ou des volcans. Ce choc est à l’origine des reliefs les plus spectaculaires de la Terre, là où la croûte se plie

Un tremblement de terre tectonique est un séisme causé par le mouvement des plaques tectoniques, libérant une énergie accumulée le long des failles. Ces secousses, parfois destructrices, sont des rappels brutaux des tensions qui s’accumulent sous nos pieds, là où les plaques se frottent et s’entrechoquent.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.