Lexique

Extension d’un bâtiment, généralement en deux parties de chaque côté au corps principal de l’édifice.

Phénomène d’érosion observé dans les régions périglaciaires, où le gel et le dégel successifs provoquent un lent glissement des sols saturés en eau le long des pentes. La solifluxion contribue à l’usure des pentes et façonne des reliefs doux et ondulés dans les zones froides.

Aussi appelée gélifraction, ce type d’érosion est provoqué par la dilatation de l’eau gelée dans les fissures des roches, ce qui les fracture progressivement. Courante dans les environnements de haute montagne, elle façonne des pentes rocheuses et des éboulis.

L’érosion anthropique est directement causée par l’activité humaine, comme l’agriculture, la déforestation et la construction. Elle accélère le processus naturel en rendant les sols plus vulnérables aux agents d’érosion naturels. Les paysages marqués par l’érosion anthropique révèlent souvent des cicatrices profondes laissées par les activités humaines.

L’érosion torrentielle est causée par des pluies intenses qui provoquent des ruissellements puissants dans les pentes raides, formant des torrents capables de déplacer de grandes quantités de sédiments et de roches. Elle peut créer des ravines et accélérer la dégradation des versants montagneux.

Phénomène d’érosion causé par l’eau pénétrant dans les fissures des roches et provoquant leur désagrégation par la variation de température. Ce processus est courant dans les environnements où l’humidité fluctue régulièrement, contribuant à l’altération des roches.

Ce type d’érosion est provoqué par l’action des cours d’eau qui usent et déplacent les sédiments. Elle façonne des vallées en V, des méandres et des canyons. L’eau, comme un artiste patient, polit les roches et sculpte les reliefs sur son passage.

L’érosion éolienne est causée par le vent qui transporte des particules de sable et de poussière, usant les roches et les formations géologiques. Ce processus est typique des zones désertiques et forme des paysages comme les dunes ou les yardangs, où le vent est le maître sculpteur des vastes étendues

L’érosion glaciaire est provoquée par les glaciers qui arrachent et déplacent des blocs de roche lors de leur progression. Ce type d’érosion forme des vallées en U, des cirques glaciaires et des moraines. La glace, sous la pression de son propre poids, devient une force implacable qui façonne les montagnes.

L’érosion côtière est due à l’action des vagues et des marées qui usent les falaises et les plages, déplaçant les sédiments le long du littoral. Elle façonne les rivages, créant des formes comme les arches marines, les falaises abruptes et les plages, redessinant sans cesse la frontière entre la terre

L’érosion chimique implique la dissolution des roches par des réactions chimiques, principalement à travers l’eau acide qui dissout les minéraux. Elle est particulièrement visible dans les environnements karstiques où l’acide carbonique dissout le calcaire, créant des cavernes et des grottes.

L’érosion biologique est le résultat de l’action des organismes vivants, tels que les racines des plantes, qui peuvent pénétrer dans les fissures des roches et provoquer leur désagrégation. Les animaux fouisseurs, les lichens et les microbes contribuent également à ce type d’érosion, agissant lentement mais sûrement pour transformer les paysages.

L’érosion différentielle se produit lorsque des couches de roches de duretés différentes sont érodées à des vitesses variées. Ce processus crée des formations spectaculaires comme les mesas, les cheminées de fée et les badlands, où les roches plus résistantes restent en relief tandis que les roches tendres sont rapidement usées.

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène HSPG2, affectant la production de pérlecan. Caractérisée par une myotonie (raideur musculaire) persistante, une hypertrophie musculaire et des anomalies squelettiques. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite enfance. Le traitement inclut des relaxants musculaires et des interventions

Groupe de maladies génétiques rares causées par des mutations affectant la transmission neuromusculaire. Caractérisée par une faiblesse musculaire fluctuante et une fatigabilité, particulièrement des muscles oculaires, faciaux et des membres. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite enfance. Le traitement inclut des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase et

Groupe de maladies génétiques rares causées par des mutations de l’ADN mitochondrial ou nucléaire, affectant la production d’énergie dans les cellules musculaires. Caractérisées par une faiblesse musculaire, une intolérance à l’exercice et des symptômes multisystémiques incluant des troubles neurologiques, cardiaques et endocriniens. Le traitement est symptomatique et vise à améliorer

Groupe de myopathies congénitales rares caractérisées par la présence de bâtonnets némalines dans les fibres musculaires. Causées par des mutations de différents gènes, dont ACTA1 et NEB. Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la

Groupe de myopathies rares caractérisées par la présence de noyaux centraux dans les fibres musculaires. Causées par des mutations de différents gènes, dont MTM1 et DNM2. Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite

Maladie métabolique rare causée par une déficience en enzyme alpha-glucosidase acide, entraînant une accumulation de glycogène dans les cellules musculaires. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une cardiomyopathie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement dans la petite enfance mais peuvent aussi se manifester à l’âge adulte. Le traitement

Maladie métabolique rare causée par une déficience en enzyme myophosphorylase, entraînant une incapacité à décomposer le glycogène dans les muscles. Caractérisée par une intolérance à l’exercice, des crampes musculaires et une myoglobinurie. Les symptômes apparaissent généralement dans l’enfance ou l’adolescence. Le traitement inclut des modifications diététiques et des exercices adaptés.