Lexique

Le transport glaciaire est le déplacement de matériaux, tels que les blocs erratiques, par les glaciers. En avançant lentement, les glaciers arrachent et déplacent des roches et des sédiments, les transportant sur des kilomètres avant de les déposer en moraines. Ces géants de glace sont les architectes silencieux de vallées

Le transport éolien est le mouvement de particules fines, telles que le sable et la poussière, par le vent. Ce transport, souvent associé aux déserts, façonne les dunes et les plaines éoliennes, et les particules peuvent voyager sur de grandes distances, traversant des continents entiers avant de trouver leur repos.

Le transport par gravité est le mouvement des matériaux sous l’effet de la gravité, comme dans le cas des glissements de terrain, des chutes de roches ou de la solifluxion. Ce mouvement, brutal ou lent, rappelle la force irrésistible de la Terre qui attire tout vers son centre, façonnant des

L’avalanche de débris est un processus de transport rapide de matériaux rocheux et de sédiments, déclenché par la gravité sur des pentes raides. En un instant, ces masses de terre et de pierres se mettent en mouvement, symbolisant la fragilité des montagnes face aux forces souterraines qui les façonnent.

La dérive littorale est le mouvement des sédiments le long des côtes sous l’effet des vagues et des courants marins. Ce transport, presque imperceptible à l’œil nu, redessine les plages et les côtes avec le temps, créant des langues de sable et des deltas.

La traînée est un mode de transport où les particules, souvent lourdes ou volumineuses, sont tirées ou poussées sur le sol par un fluide comme l’eau ou la glace. Les matériaux, entraînés sans être soulevés, avancent lentement sous la force continue, participant à la formation des reliefs.

Les blocs erratiques sont des roches déplacées par les glaciers sur de longues distances et laissées derrière eux lors de la fonte. Ces pierres massives, posées comme des monuments dans des paysages souvent plats, témoignent du passage des glaciers et racontent l’histoire ancienne des terres qu’ils ont traversées.

La suspension turbulente décrit le transport des particules fines maintenues en suspension dans un fluide en mouvement turbulent, comme dans une rivière agitée ou un vent puissant. Ce transport, porté par des forces tourbillonnantes, fait voyager les sédiments sur de grandes distances, jusqu’à leur dépôt dans des eaux calmes ou

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes