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    Cu Sidhe
    Chien de fée vert ou blanc de grande taille, souvent associé aux esprits de l’autre monde. Le Cu Sidhe est un présage de mort, et ses aboiements peuvent annoncer le décès imminent de quelqu’un. Il symbolise la connexion entre le monde des vivants et l’au-delà.
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    Gwragedd Annwn
    Nymphe des lacs du Pays de Galles, souvent décrite comme une belle femme vivant dans un royaume sous-marin. Les Gwragedd Annwn sont connues pour épouser des hommes humains, mais ces unions sont souvent temporaires et conditionnelles. Elles symbolisent la beauté et les mystères des eaux profondes.
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    Sluagh
    Âmes des morts damnés, souvent représentées comme une horde de fantômes volant à travers le ciel. Les Sluagh sont connus pour capturer les âmes des mourants et sont redoutés pour leur nature malveillante. Ils symbolisent la peur de l’au-delà et les forces obscures de la mort.
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    Fear Gorta
    Esprit de la famine, souvent décrit comme un homme émacié demandant de la nourriture. Le Fear Gorta est associé aux périodes de famine et de pauvreté, et il peut apporter la prospérité à ceux qui le nourrissent. Il symbolise les forces destructrices de la famine et la générosité.
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    Merrows
    Créatures aquatiques similaires aux sirènes, avec la moitié supérieure d’un humain et la moitié inférieure d’un poisson. Les Merrows sont souvent associées aux côtes irlandaises et peuvent être bienveillantes ou malveillantes. Elles possèdent des chapeaux magiques qui leur permettent de vivre sous l’eau. Elles symbolisent la beauté et les dangers
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    Piskies (Pixies)
    Petites créatures féeriques espiègles, souvent décrites comme ressemblant à de petits elfes ou lutins. Les Piskies habitent les landes et les forêts du sud-ouest de l’Angleterre, en particulier en Cornouailles. Elles aiment jouer des tours aux humains mais peuvent aussi leur porter chance. Elles symbolisent la malice et la nature
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    Fomoriens
    Race de géants monstrueux et malveillants, souvent en guerre avec les Tuatha Dé Danann. Les Fomoriens sont associés au chaos, à la destruction et aux forces primordiales de la nature. Ils symbolisent le mal et l’opposition aux forces de l’ordre et de la civilisation.
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    Pooka (Púca)
    Esprit farceur et métamorphe, souvent représenté sous la forme d’un cheval noir, d’un chien, d’un lapin ou d’un bouc. Les Pooka sont connus pour leurs tours et leur capacité à semer le chaos, mais ils peuvent aussi offrir des conseils ou des avertissements. Ils symbolisent les forces sauvages et imprévisibles
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    Syndrome de Good
    Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.
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    Syndrome de DiGeorge
    Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation
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    Agammaglobulinémie liée à l’X
    Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.
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    Syndrome d’Hyper-IgM
    Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses
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    Syndrome de Wiskott-Aldrich
    Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de
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    Syndrome d’Omenn
    Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes
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    Maladie granulomateuse chronique
    Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,
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    Déficit en adénosine désaminase (ADA)
    Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique
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    Déficit en recombinase activant 2 (RAG2)
    Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.
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    Syndrome de HIES (Hyper-IgE Syndrome)
    Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques
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    Syndrome de Chediak-Higashi
    Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des
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    Lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH)
    Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes
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    Un lexique est un ensemble de mots ou d’expressions classés par thème ou par ordre alphabétique, souvent avec des définitions explicatives. Il permet de comprendre des concepts spécifiques ou techniques dans un domaine donné, facilitant l’accès à l’information et l’apprentissage.

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