Lexique

Créature mythique avec le corps d’un léopard et un long cou de serpent. Les Serpopards sont souvent représentés dans l’art égyptien ancien, symbolisant les forces sauvages et chaotiques de la nature. Ils représentent la menace du désordre et la nécessité de le contenir.

Créature mythique avec le corps d’un lion et la tête et les ailes d’un faucon. Le griffon égyptien est souvent associé à la protection et à la vigilance. Il symbolise la puissance divine et la protection des lieux sacrés et des trésors.

Déesse hippopotame protectrice des femmes enceintes et des enfants. Taweret a un corps d’hippopotame, des pattes de lionne et une queue de crocodile. Elle est vénérée comme une protectrice des femmes en travail et des nouveau-nés, symbolisant la fertilité et la protection maternelle.

Serpent cobra royal souvent représenté sur le front des pharaons et des dieux, symbolisant la souveraineté et la protection divine. L’Uraeus est un symbole de l’autorité divine et de la protection contre les ennemis, représentant la puissance et la vigilance du pharaon.

Représentation spirituelle de l’âme humaine, souvent représentée comme un oiseau à tête humaine. Le Ba est une partie essentielle de l’âme qui peut voyager entre le monde des vivants et l’au-delà. Il symbolise l’individualité et la continuation de l’existence après la mort.

Serpent géant et divinité protectrice qui relie les âmes des morts à leur ka (force vitale). Nehebkau est vénéré pour sa capacité à offrir la protection et à assurer la continuité de l’âme dans l’au-delà. Il symbolise la protection et l’union des forces vitales.

Am-Heh est une divinité mineure et obscure de la mythologie égyptienne, souvent associée aux aspects sombres et terrifiants de l’au-delà. Son nom signifie littéralement « Dévoreur de millions, » reflétant son rôle dans les croyances égyptiennes comme une entité redoutable liée aux forces destructrices de l’outre-tombe. . Apparence Physique Am-Heh est généralement

Démonesse avec une tête de crocodile, le torse d’un lion et le bas du corps d’un hippopotame. Ammit est connue comme la « Dévoreuse des Morts » et réside dans la salle du jugement de la déesse Maât. Elle dévore le cœur des âmes jugées indignes, symbolisant la punition ultime et la

Serpent géant représentant le chaos et l’ennemi éternel du dieu solaire Râ. Apep essaie chaque nuit d’avaler la barque solaire de Râ pour plonger le monde dans les ténèbres. Il symbolise les forces du chaos et du mal, et son défaite quotidienne par Râ représente le triomphe de l’ordre cosmique.

Oiseau mythique souvent associé au phénix grec, symbolisant la renaissance et la résurrection. Le Bennu est lié au cycle du soleil et est censé renaître de ses cendres. Il est souvent représenté comme un héron et est associé à la création et à l’immortalité.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.