Lexique

Déesses de la vengeance, souvent représentées comme des femmes ailées avec des serpents entrelacés dans leurs cheveux. Elles poursuivaient les criminels, en particulier ceux coupables de crimes contre la famille, jusqu’à ce que justice soit rendue. Les trois Erinyes principales étaient Alecto, Mégère et Tisiphone.

Créatures mythologiques à moitié homme et à moitié cheval, symbolisant la dualité de l’homme entre la civilisation et la sauvagerie. Les centaures vivaient dans les montagnes et les forêts de Thessalie et d’Arcadie. Ils sont souvent décrits comme étant brutaux et indisciplinés, bien que certains, comme Chiron, soient sages et

Géants monstrueux dotés d’un unique œil au milieu du front. Les Cyclopes étaient réputés pour leur force immense et leurs compétences en forge. Parmi les Cyclopes les plus célèbres figurent les trois frères Brontès, Stéropès et Argès, qui forgèrent les éclairs de Zeus. Un autre Cyclope célèbre est Polyphème, rencontré

Serpent d’eau à plusieurs têtes, chaque fois qu’une tête était coupée, deux autres repoussaient à sa place. L’Hydre vivait dans le marais de Lerne et terrorisait les environs. Elle fut tuée par Héraclès (Hercule) lors de ses Douze Travaux, aidé par son neveu Iolaos, qui cautérisait les plaies pour empêcher

Créature avec le corps d’un homme et la tête d’un taureau, né de l’union entre Pasiphaé et un taureau blanc envoyé par Poséidon. Le Minotaure habitait le Labyrinthe de Crète, conçu par Dédale. Il était nourri de jeunes Athéniens envoyés en tribut jusqu’à ce qu’il soit tué par Thésée.

Neuf déesses des arts et des sciences, filles de Zeus et Mnémosyne (la Mémoire). Chacune était responsable d’un domaine spécifique des arts ou des sciences : Calliope (poésie épique), Clio (histoire), Érato (poésie lyrique), Euterpe (musique), Melpomène (tragédie), Polymnie (hymnes), Terpsichore (danse), Thalie (comédie) et Uranie (astronomie).

Nymphes de la mer, filles de Nérée et Doris. Elles habitaient la mer Égée et étaient considérées comme bienveillantes et protectrices des marins. Parmi les Néréides célèbres figurent Thétis, mère d’Achille, et Amphitrite, épouse de Poséidon.

Créatures mi-femmes, mi-oiseaux (ou poissons, selon les versions), célèbres pour leur chant envoûtant qui attirait les marins vers leur perte. Elles résidaient sur des îles rocheuses et faisaient naufrager les navires. Ulysse, conseillé par Circé, se fit attacher au mât de son navire pour écouter leur chant sans danger.

Le plus célèbre des centaures, réputé pour sa sagesse et ses compétences en médecine. Contrairement aux autres centaures, Chiron était civilisé et bienveillant. Il éduqua de nombreux héros grecs, dont Achille, Asclépios, et Jason. Chiron fut immortalisé parmi les constellations après sa mort.

Maladie génétique rare caractérisée par une hyperplasie nodulaire régénérative du foie, entraînant une hypertension portale et des complications hépatiques. Les symptômes incluent une splénomégalie, des varices oesophagiennes et une ascite. Le traitement est symptomatique et peut inclure des interventions chirurgicales pour gérer les complications.

Maladie rare où le système immunitaire attaque les cellules du foie, entraînant une inflammation chronique et des dommages hépatiques. Les symptômes incluent une fatigue, des douleurs abdominales, une jaunisse et des anomalies des tests hépatiques. Le traitement inclut des corticostéroïdes et des immunosuppresseurs.

Maladie rare et chronique caractérisée par une inflammation et une fibrose des voies biliaires, entraînant une obstruction du flux biliaire et une cirrhose. Les symptômes incluent des démangeaisons, une jaunisse et des douleurs abdominales. Le traitement inclut des médicaments pour gérer les symptômes et parfois une transplantation hépatique.

Maladie rare caractérisée par une obstruction des veines hépatiques, entraînant une congestion veineuse et des dommages au foie. Les symptômes incluent une ascite, des douleurs abdominales et une hépatomégalie. Le traitement inclut des anticoagulants, des thrombolytiques et parfois des interventions chirurgicales pour rétablir le flux veineux.

Maladie génétique rare caractérisée par des épisodes récurrents de pancréatite aiguë, souvent évoluant vers une pancréatite chronique. Causée par des mutations des gènes PRSS1, SPINK1 ou CFTR. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des nausées et une malabsorption. Le traitement inclut la gestion de la douleur, des suppléments enzymatiques et

Maladie génétique rare affectant la réabsorption des électrolytes dans les tubules rénaux, entraînant des déséquilibres électrolytiques. Les symptômes incluent des crampes musculaires, une fatigue et des anomalies des tests sanguins (hypokaliémie, hypomagnésémie). Le traitement inclut des suppléments de potassium et de magnésium, ainsi que des diurétiques thiazidiques.

Maladie génétique rare affectant la production d’hème, entraînant une accumulation de précurseurs toxiques. Les symptômes incluent des douleurs abdominales sévères, des troubles neurologiques et une urine foncée. Les crises peuvent être déclenchées par des médicaments, des hormones ou le jeûne. Le traitement inclut l’hème par voie intraveineuse et l’évitement des

Maladie génétique rare causée par une accumulation excessive de cuivre dans le foie, le cerveau et d’autres organes, en raison d’une mutation du gène ATP7B. Les symptômes incluent une hépatite, des troubles neurologiques et psychiatriques, et des anneaux de Kayser-Fleischer autour de la cornée. Le traitement inclut des agents chélateurs

Trouble congénital rare caractérisé par l’absence de cellules ganglionnaires dans une partie de l’intestin, entraînant une obstruction intestinale. Les symptômes incluent une constipation sévère, un abdomen distendu et une incapacité à évacuer le méconium chez les nouveau-nés. Le traitement inclut une intervention chirurgicale pour retirer la partie affectée de l’intestin.

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène APC, caractérisée par la formation de multiples polypes dans le côlon et le rectum, augmentant le risque de cancer colorectal. Les symptômes incluent des polypes intestinaux, des ostéomes et des kystes cutanés. Le traitement inclut la surveillance régulière, l’ablation des polypes

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène STK11, caractérisée par la présence de polypes hamartomateux dans le tractus gastro-intestinal et des taches pigmentées sur la peau et les muqueuses. Les symptômes incluent des douleurs abdominales, des saignements intestinaux et un risque accru de cancer. Le traitement inclut la