Lexique

Myrmecicultor chihuahuensis est une espèce d’araignée récemment découverte, originaire du désert de Chihuahua au Mexique. Appartenant à la famille des Gnaphosidae, cette araignée se distingue par son comportement unique de symbiose avec les colonies de fourmis. Son nom, qui signifie littéralement « cultivateur de fourmis », reflète sa relation étroite avec ces

Les phasmes Goliath sont parmi les plus grands insectes du monde, appartenant à la famille des Phasmatidae. Ils sont principalement connus pour leur taille impressionnante, pouvant atteindre plus de 25 centimètres de long, et pour leur capacité à se camoufler dans leur environnement. Ces géants discrets se trouvent principalement dans

Janolus flavoanulatus est une espèce de limace de mer appartenant à la famille des Proctonotidae. Ce nudibranche, connu pour ses couleurs vives et sa forme délicate, vit dans les eaux tempérées de l’océan Atlantique, notamment autour des côtes européennes. Découverte pour la première fois au début du 20e siècle, cette

Découvrez Siphamia arnazae, un poisson cardinal bioluminescent des récifs coralliens. Apprenez ce qui le rend unique et comment il survit grâce à des relations symbiotiques.

Pristimantis mutabilis, également connu sous le nom de grenouille changeante, est une espèce de grenouille endémique des forêts nuageuses de l’Équateur. Découverte en 2015, elle appartient à la famille des Craugastoridae, un groupe diversifié de grenouilles qui se caractérisent par leur développement direct, c’est-à-dire qu’elles n’ont pas de phase larvaire

La Macrauchenia est un genre éteint de mammifères qui a vécu en Amérique du Sud durant le Pléistocène, il y a environ 20 000 à 10 000 ans. Appartenant à l’ordre des Litopterna, un groupe de mammifères sud-américains disparus, la Macrauchenia était un herbivore de grande taille qui se distingue

Les abeilles sont des insectes hyménoptères, une famille qui inclut également les guêpes et les fourmis. Elles se distinguent par deux paires d’ailes membraneuses, un corps couvert de poils, et une langue fine adaptée pour aspirer le nectar des fleurs. Si la majorité des espèces d’abeilles sont solitaires, certaines, comme

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.

Maladie génétique rare également connue sous le nom d’angioedème héréditaire. Causée par une déficience ou une dysfonction de l’inhibiteur de C1 estérase, entraînant des épisodes récurrents d’œdème sévère dans diverses parties du corps. Les symptômes incluent des gonflements douloureux du visage, des membres, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal.

Forme rare de lymphome T cutané caractérisée par la présence de cellules de Sézary dans le sang, les ganglions lymphatiques et la peau. Les symptômes incluent une érythrodermie, une lymphadénopathie généralisée et une prurit intense. Le traitement inclut des photothérapies, des chimiothérapies et des immunothérapies.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.