Lexique

Épée légendaire du roi danois Hrólf Kraki, décrite comme l’une des meilleures épées jamais forgées. Skofnung est associée à des propriétés magiques, telles que la guérison des blessures qu’elle inflige, mais elle ne peut être tirée de son fourreau par les non-initiés. Elle symbolise la royauté, la force inégalée, et

Épée mythologique nordique, souvent décrite comme une lame enflammée qui brille de runes magiques. Angurvadal appartient à Frithiof, un héros de la saga islandaise « Frithiof’s Saga », et symbolise la lumière, la justice, et la protection divine.

Épée magique appartenant au roi Högni dans la mythologie nordique, forgée par le nain Dain. Dainsleif est maudite, causant toujours des blessures mortelles et ne pouvant être rangée tant qu’elle n’a pas tué. Elle symbolise la destruction, la vengeance, et le destin inévitable.

Épée légendaire appartenant au roi Hreidmar, souvent associée aux mythes des Nibelungen. Ridill est connue pour sa capacité à trancher à travers n’importe quel matériau, symbolisant la force inébranlable, la persévérance, et le pouvoir royal.

Épée mythologique mentionnée dans le poème « Fjölsvinnsmál », appartenant à Loki, le dieu du mal et de la tromperie. Laevateinn, dont le nom signifie « bâton de malheur » ou « bâton de dommage », est associée à la destruction et aux maléfices, symbolisant la tromperie, le chaos, et la puissance destructrice.

Épée légendaire trouvée dans le trésor du dragon Fáfnir, souvent associée à Sigurd dans la mythologie nordique. Hrotti symbolise la richesse, le pouvoir acquis par la force, et la victoire sur les forces maléfiques.

Épée brisée dans la légende des Nibelungen, reforgée par Siegfried pour accomplir son destin héroïque. Nothung symbolise la résilience, la restauration de la justice, et le triomphe sur les adversités.

Épée légendaire appartenant à Sigurd (Siegfried) dans la mythologie nordique, utilisée pour tuer le dragon Fáfnir. Gram, également connue sous le nom de Balmung dans les récits germaniques, est souvent décrite comme une épée magique forgée par le forgeron légendaire Regin. Elle symbolise le courage, la destinée héroïque, et la

Épée maudite forgée par des nains dans la mythologie nordique, associée aux légendes des rois suédois Hervör et Heidrek. Tyrfing est invincible, mais elle porte une malédiction qui entraîne la mort de quiconque la brandit. Elle symbolise la puissance destructrice, la fatalité, et la vengeance inexorable.

Épée légendaire donnée à Beowulf dans le poème anglo-saxon éponyme, pour son combat contre la mère de Grendel. Hrunting est réputée pour ne jamais échouer au combat, bien qu’elle se montre inefficace contre la créature. Elle symbolise la bravoure, la confiance en soi, et les défis des héros.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.