Lexique

Forme de TOC caractérisée par une difficulté à se débarrasser des possessions en raison d’un besoin perçu de les conserver. Les symptômes incluent une accumulation excessive d’objets, entraînant une congestion et un encombrement sévère des espaces de vie, et une détresse ou une altération significative du fonctionnement social ou professionnel.

Trouble mental caractérisé par une difficulté persistante à se débarrasser des possessions, quelle que soit leur valeur réelle, en raison d’un besoin perçu de les conserver. Les symptômes incluent une accumulation excessive d’objets, entraînant une congestion et un encombrement sévère des espaces de vie, et une détresse ou une altération

Trouble obsessionnel-compulsif caractérisé par un comportement de négligence extrême, une auto-négligence sévère, une accumulation pathologique d’objets et une réticence à recevoir de l’aide. Les symptômes incluent des conditions de vie insalubres, une isolation sociale, et une indifférence apparente à l’état de dégradation. Le traitement inclut des interventions multidisciplinaires, des thérapies

Trouble mental caractérisé par l’arrachage récurrent de ses propres cheveux, entraînant une perte de cheveux visible. Les symptômes incluent des tentatives répétées de réduire ou d’arrêter l’arrachage des cheveux, une détresse significative et une altération du fonctionnement social ou professionnel. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, en particulier

Forme de TOC caractérisée par des obsessions liées à la perfection et à l’exigence de standards irréalistes. Les symptômes incluent des pensées intrusives sur l’imperfection ou l’échec, et des compulsions de révision ou de vérification répétitives. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales et des antidépresseurs.

Trouble mental caractérisé par le grattage récurrent de la peau, entraînant des lésions cutanées. Les symptômes incluent des tentatives répétées de réduire ou d’arrêter le grattage, une détresse significative et une altération du fonctionnement social ou professionnel. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, en particulier la thérapie d’inversion

Forme de TOC où la personne reconnaît que ses obsessions et compulsions sont excessives ou irrationnelles. Les symptômes incluent des rituels de lavage, de vérification, de comptage ou de rangement, et une reconnaissance de l’irrationalité de ces comportements. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales et des antidépresseurs.

Forme de TOC où la personne a peu ou pas de reconnaissance que ses obsessions et compulsions sont excessives ou irrationnelles. Les symptômes incluent des rituels de lavage, de vérification, de comptage ou de rangement, et une conviction rigide dans la nécessité de ces comportements. Le traitement inclut des thérapies

Trouble caractérisé par des symptômes obsessionnels-compulsifs provoqués par l’utilisation ou le sevrage d’une substance (drogue, alcool, médicament). Les symptômes incluent des obsessions intrusives et des compulsions répétitives. Le traitement inclut l’arrêt de la substance incriminée et des interventions médicamenteuses et psychologiques pour gérer les symptômes.

Trouble caractérisé par des symptômes obsessionnels-compulsifs directement attribuables à une condition médicale sous-jacente (comme une maladie neurologique, endocrinienne ou une infection). Les symptômes incluent des obsessions intrusives et des compulsions répétitives. Le traitement inclut la gestion de la condition médicale sous-jacente et des interventions médicamenteuses pour stabiliser l’humeur.

Forme de TOC où la personne présente également des symptômes psychotiques, tels que des hallucinations ou des délires. Les symptômes incluent des obsessions intrusives, des compulsions répétitives, et des croyances délirantes ou des perceptions hallucinatoires. Le traitement inclut des antipsychotiques, des antidépresseurs et des thérapies cognitives et comportementales.

Forme de TOC où les symptômes apparaissent avant l’âge de 10 ans. Les symptômes incluent des obsessions intrusives, des compulsions répétitives, et une détresse ou une altération du fonctionnement social ou scolaire. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales adaptées aux enfants et parfois des médicaments.

Forme rare de syndrome d’Ehlers-Danlos causée par des mutations du gène COL3A1, affectant le collagène de type III. Caractérisée par une fragilité des vaisseaux sanguins et des organes internes, entraînant un risque accru de ruptures artérielles et de perforations intestinales. Les symptômes incluent une peau fine et translucide, des veines

Malformation congénitale rare de la valve tricuspide du cœur, entraînant un mauvais fonctionnement de la valve et une insuffisance cardiaque. Caractérisée par un déplacement anormal de la valve tricuspide dans le ventricule droit. Les symptômes incluent des essoufflements, des palpitations et des cyanoses. Le traitement inclut des médicaments pour gérer

Maladie génétique rare affectant le développement des membres supérieurs et du cœur, causée par des mutations du gène TBX5. Caractérisée par des anomalies squelettiques des bras et des mains et des malformations cardiaques, notamment des défauts septaux et des troubles de la conduction. Les symptômes incluent des bras courts, des

Forme rare de cardiomyopathie caractérisée par une rigidité du muscle cardiaque, limitant le remplissage ventriculaire. Peut être causée par des dépôts amyloïdes, des fibroses ou des infiltrations de cellules anormales. Les symptômes incluent des essoufflements, des gonflements des jambes et des troubles du rythme cardiaque. Le traitement est symptomatique et

Maladie génétique rare affectant principalement les garçons, causée par des mutations du gène TAZ. Caractérisée par une cardiomyopathie, une faiblesse musculaire squelettique, une neutropénie et des retards de croissance. Les symptômes incluent une faiblesse généralisée, des infections fréquentes et une insuffisance cardiaque. Le traitement est symptomatique et inclut des médicaments

Trouble génétique rare caractérisé par des anomalies de l’activité électrique du cœur, entraînant un risque accru d’arythmies cardiaques et de mort subite. Causé par des mutations des gènes SCN5A et autres. Les symptômes incluent des évanouissements, des palpitations et des arrêts cardiaques. Le traitement inclut l’implantation d’un défibrillateur cardiaque.

Maladie génétique rare affectant le tissu conjonctif, causée par des mutations du gène FBN1. Caractérisée par des anomalies cardiovasculaires telles que la dilatation de l’aorte, des troubles squelettiques et des problèmes oculaires. Les symptômes incluent une grande taille, des membres longs et une laxité ligamentaire. Le traitement est symptomatique et

Maladie génétique rare causée par des mutations de plusieurs gènes, dont MYH7 et MYBPC3. Caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque, entraînant des troubles du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque et un risque accru de mort subite. Les symptômes incluent des essoufflements, des douleurs thoraciques et des évanouissements. Le