Lexique

Phénomène d’érosion causé par l’eau pénétrant dans les fissures des roches et provoquant leur désagrégation par la variation de température. Ce processus est courant dans les environnements où l’humidité fluctue régulièrement, contribuant à l’altération des roches.

Ce type d’érosion est provoqué par l’action des cours d’eau qui usent et déplacent les sédiments. Elle façonne des vallées en V, des méandres et des canyons. L’eau, comme un artiste patient, polit les roches et sculpte les reliefs sur son passage.

L’érosion éolienne est causée par le vent qui transporte des particules de sable et de poussière, usant les roches et les formations géologiques. Ce processus est typique des zones désertiques et forme des paysages comme les dunes ou les yardangs, où le vent est le maître sculpteur des vastes étendues

L’érosion glaciaire est provoquée par les glaciers qui arrachent et déplacent des blocs de roche lors de leur progression. Ce type d’érosion forme des vallées en U, des cirques glaciaires et des moraines. La glace, sous la pression de son propre poids, devient une force implacable qui façonne les montagnes.

L’érosion côtière est due à l’action des vagues et des marées qui usent les falaises et les plages, déplaçant les sédiments le long du littoral. Elle façonne les rivages, créant des formes comme les arches marines, les falaises abruptes et les plages, redessinant sans cesse la frontière entre la terre

L’érosion chimique implique la dissolution des roches par des réactions chimiques, principalement à travers l’eau acide qui dissout les minéraux. Elle est particulièrement visible dans les environnements karstiques où l’acide carbonique dissout le calcaire, créant des cavernes et des grottes.

L’érosion biologique est le résultat de l’action des organismes vivants, tels que les racines des plantes, qui peuvent pénétrer dans les fissures des roches et provoquer leur désagrégation. Les animaux fouisseurs, les lichens et les microbes contribuent également à ce type d’érosion, agissant lentement mais sûrement pour transformer les paysages.

L’érosion différentielle se produit lorsque des couches de roches de duretés différentes sont érodées à des vitesses variées. Ce processus crée des formations spectaculaires comme les mesas, les cheminées de fée et les badlands, où les roches plus résistantes restent en relief tandis que les roches tendres sont rapidement usées.

Phénomène d’érosion observé dans les régions périglaciaires, où le gel et le dégel successifs provoquent un lent glissement des sols saturés en eau le long des pentes. La solifluxion contribue à l’usure des pentes et façonne des reliefs doux et ondulés dans les zones froides.

Aussi appelée gélifraction, ce type d’érosion est provoqué par la dilatation de l’eau gelée dans les fissures des roches, ce qui les fracture progressivement. Courante dans les environnements de haute montagne, elle façonne des pentes rocheuses et des éboulis.

L’érosion anthropique est directement causée par l’activité humaine, comme l’agriculture, la déforestation et la construction. Elle accélère le processus naturel en rendant les sols plus vulnérables aux agents d’érosion naturels. Les paysages marqués par l’érosion anthropique révèlent souvent des cicatrices profondes laissées par les activités humaines.

L’érosion torrentielle est causée par des pluies intenses qui provoquent des ruissellements puissants dans les pentes raides, formant des torrents capables de déplacer de grandes quantités de sédiments et de roches. Elle peut créer des ravines et accélérer la dégradation des versants montagneux.

Forme rare de syndrome d’Ehlers-Danlos causée par des mutations du gène COL3A1, affectant le collagène de type III. Caractérisée par une fragilité des vaisseaux sanguins et des organes internes, entraînant un risque accru de ruptures artérielles et de perforations intestinales. Les symptômes incluent une peau fine et translucide, des veines

Malformation congénitale rare de la valve tricuspide du cœur, entraînant un mauvais fonctionnement de la valve et une insuffisance cardiaque. Caractérisée par un déplacement anormal de la valve tricuspide dans le ventricule droit. Les symptômes incluent des essoufflements, des palpitations et des cyanoses. Le traitement inclut des médicaments pour gérer

Maladie génétique rare affectant le développement des membres supérieurs et du cœur, causée par des mutations du gène TBX5. Caractérisée par des anomalies squelettiques des bras et des mains et des malformations cardiaques, notamment des défauts septaux et des troubles de la conduction. Les symptômes incluent des bras courts, des

Forme rare de cardiomyopathie caractérisée par une rigidité du muscle cardiaque, limitant le remplissage ventriculaire. Peut être causée par des dépôts amyloïdes, des fibroses ou des infiltrations de cellules anormales. Les symptômes incluent des essoufflements, des gonflements des jambes et des troubles du rythme cardiaque. Le traitement est symptomatique et

Maladie génétique rare affectant principalement les garçons, causée par des mutations du gène TAZ. Caractérisée par une cardiomyopathie, une faiblesse musculaire squelettique, une neutropénie et des retards de croissance. Les symptômes incluent une faiblesse généralisée, des infections fréquentes et une insuffisance cardiaque. Le traitement est symptomatique et inclut des médicaments

Trouble génétique rare caractérisé par des anomalies de l’activité électrique du cœur, entraînant un risque accru d’arythmies cardiaques et de mort subite. Causé par des mutations des gènes SCN5A et autres. Les symptômes incluent des évanouissements, des palpitations et des arrêts cardiaques. Le traitement inclut l’implantation d’un défibrillateur cardiaque.

Maladie génétique rare affectant le tissu conjonctif, causée par des mutations du gène FBN1. Caractérisée par des anomalies cardiovasculaires telles que la dilatation de l’aorte, des troubles squelettiques et des problèmes oculaires. Les symptômes incluent une grande taille, des membres longs et une laxité ligamentaire. Le traitement est symptomatique et

Maladie génétique rare causée par des mutations de plusieurs gènes, dont MYH7 et MYBPC3. Caractérisée par un épaississement anormal du muscle cardiaque, entraînant des troubles du rythme cardiaque, une insuffisance cardiaque et un risque accru de mort subite. Les symptômes incluent des essoufflements, des douleurs thoraciques et des évanouissements. Le