Lexique

La météorisation est le processus par lequel les roches se désintègrent et se décomposent sous l’effet des agents atmosphériques, biologiques et chimiques. C’est la première étape de l’érosion, un lent mais puissant murmure de la nature qui travaille sans relâche pour transformer les montagnes en poussière, créant ainsi les futurs

La météorisation physique, ou mécanique, est la fragmentation des roches sans modification chimique, sous l’effet des variations de température, du gel, ou des forces physiques. Ce processus brise les pierres les plus dures, révélant que même les montagnes cèdent face à la danse incessante des éléments.

La météorisation chimique est la transformation des roches par des réactions chimiques, souvent provoquées par l’eau ou les gaz atmosphériques, qui modifient la composition minérale des roches. Ce processus transforme la solidité en fragilité, les roches se dissolvant lentement, libérant des minéraux qui nourrissent la terre et la vie qui

La météorisation biologique est causée par les actions des plantes, des animaux et des micro-organismes. Les racines des plantes s’infiltrent dans les fissures des roches, les brisant peu à peu, tandis que les acides organiques produits par les êtres vivants accélèrent la désintégration chimique. Ce processus illustre l’interaction délicate entre

La thermoclastie est un processus de météorisation où les variations de température provoquent la dilatation et la contraction successives des roches, entraînant leur fragmentation. Sous l’action du soleil brûlant le jour et du froid la nuit, les déserts sont des témoins silencieux de ce processus, où les roches se fissurent

L’hydrolyse est une forme de météorisation chimique où les minéraux des roches réagissent avec l’eau, se décomposant progressivement en minéraux plus simples. Ce processus agit lentement mais sûrement, comme une rivière souterraine dissoute dans la roche, transformant des montagnes en sols fertiles.

La carbonatation est une forme de météorisation chimique où les roches calcaires réagissent avec le dioxyde de carbone dissous dans l’eau, formant de l’acide carbonique qui dissout progressivement la roche. Ce processus est à l’origine des paysages karstiques, où les grottes et les cavernes sont sculptées par la lente dissolution

L’hydratation est un processus de météorisation chimique où l’eau est absorbée par certains minéraux, les faisant gonfler et altérant ainsi la structure de la roche. Ce phénomène, lent et imperceptible, transforme la texture et la consistance des roches, préparant leur fragmentation.

Ce type de météorisation affecte principalement les roches granitiques et se manifeste par la formation de couches successives arrondies autour d’un noyau de roche. À mesure que les bords extérieurs se détachent, les roches prennent une forme sphérique, témoignage de l’action lente mais sûre de l’eau et de la température.

La reptation est un mouvement lent des couches superficielles du sol sous l’effet de la gravité, souvent lié à la météorisation. Ce processus, presque imperceptible, traduit la souplesse de la terre, qui se déforme lentement sous la pression du temps et des éléments.

La bio-altération est la décomposition des roches causée par des organismes vivants tels que les plantes, les champignons et les micro-organismes. Ces formes de vie, invisibles ou discrètes, pénètrent les roches et les transforment lentement, montrant que la vie, même microscopique, peut remodeler le monde minéral.

Forme rare de lymphome T cutané caractérisée par la présence de cellules de Sézary dans le sang, les ganglions lymphatiques et la peau. Les symptômes incluent une érythrodermie, une lymphadénopathie généralisée et une prurit intense. Le traitement inclut des photothérapies, des chimiothérapies et des immunothérapies.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique