Lexique

L’hydratation est un processus de météorisation chimique où l’eau est absorbée par certains minéraux, les faisant gonfler et altérant ainsi la structure de la roche. Ce phénomène, lent et imperceptible, transforme la texture et la consistance des roches, préparant leur fragmentation.

Ce type de météorisation affecte principalement les roches granitiques et se manifeste par la formation de couches successives arrondies autour d’un noyau de roche. À mesure que les bords extérieurs se détachent, les roches prennent une forme sphérique, témoignage de l’action lente mais sûre de l’eau et de la température.

La reptation est un mouvement lent des couches superficielles du sol sous l’effet de la gravité, souvent lié à la météorisation. Ce processus, presque imperceptible, traduit la souplesse de la terre, qui se déforme lentement sous la pression du temps et des éléments.

La bio-altération est la décomposition des roches causée par des organismes vivants tels que les plantes, les champignons et les micro-organismes. Ces formes de vie, invisibles ou discrètes, pénètrent les roches et les transforment lentement, montrant que la vie, même microscopique, peut remodeler le monde minéral.

La météorisation est le processus par lequel les roches se désintègrent et se décomposent sous l’effet des agents atmosphériques, biologiques et chimiques. C’est la première étape de l’érosion, un lent mais puissant murmure de la nature qui travaille sans relâche pour transformer les montagnes en poussière, créant ainsi les futurs

La météorisation physique, ou mécanique, est la fragmentation des roches sans modification chimique, sous l’effet des variations de température, du gel, ou des forces physiques. Ce processus brise les pierres les plus dures, révélant que même les montagnes cèdent face à la danse incessante des éléments.

La météorisation chimique est la transformation des roches par des réactions chimiques, souvent provoquées par l’eau ou les gaz atmosphériques, qui modifient la composition minérale des roches. Ce processus transforme la solidité en fragilité, les roches se dissolvant lentement, libérant des minéraux qui nourrissent la terre et la vie qui

La météorisation biologique est causée par les actions des plantes, des animaux et des micro-organismes. Les racines des plantes s’infiltrent dans les fissures des roches, les brisant peu à peu, tandis que les acides organiques produits par les êtres vivants accélèrent la désintégration chimique. Ce processus illustre l’interaction délicate entre

La thermoclastie est un processus de météorisation où les variations de température provoquent la dilatation et la contraction successives des roches, entraînant leur fragmentation. Sous l’action du soleil brûlant le jour et du froid la nuit, les déserts sont des témoins silencieux de ce processus, où les roches se fissurent

L’hydrolyse est une forme de météorisation chimique où les minéraux des roches réagissent avec l’eau, se décomposant progressivement en minéraux plus simples. Ce processus agit lentement mais sûrement, comme une rivière souterraine dissoute dans la roche, transformant des montagnes en sols fertiles.

La carbonatation est une forme de météorisation chimique où les roches calcaires réagissent avec le dioxyde de carbone dissous dans l’eau, formant de l’acide carbonique qui dissout progressivement la roche. Ce processus est à l’origine des paysages karstiques, où les grottes et les cavernes sont sculptées par la lente dissolution

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.

Maladie génétique rare également connue sous le nom d’angioedème héréditaire. Causée par une déficience ou une dysfonction de l’inhibiteur de C1 estérase, entraînant des épisodes récurrents d’œdème sévère dans diverses parties du corps. Les symptômes incluent des gonflements douloureux du visage, des membres, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal.

Forme rare de lymphome T cutané caractérisée par la présence de cellules de Sézary dans le sang, les ganglions lymphatiques et la peau. Les symptômes incluent une érythrodermie, une lymphadénopathie généralisée et une prurit intense. Le traitement inclut des photothérapies, des chimiothérapies et des immunothérapies.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.