Médecine

Sous-type d’amnésie dissociative où la personne se déplace soudainement et de manière inattendue loin de son domicile ou de son lieu de travail, avec une incapacité à se souvenir de son passé et une confusion quant à son identité ou l’adoption d’une nouvelle identité. Les symptômes incluent des voyages apparemment

Forme de TSPT où les symptômes incluent également des épisodes dissociatifs tels que la dépersonnalisation ou la déréalisation en réponse à des rappels du traumatisme. Les symptômes incluent des flashbacks, des cauchemars, une hypervigilance, une évitement des rappels de l’événement, et des épisodes dissociatifs. Le traitement inclut des thérapies cognitives

Trouble caractérisé par une altération temporaire de la conscience, de l’identité ou de la mémoire, souvent accompagnée d’une focalisation intense sur des stimuli spécifiques et d’une perte de conscience de l’environnement. Les symptômes incluent une réduction de la conscience de soi, une perte de contrôle volontaire, et des comportements automatiques

Trouble caractérisé par des symptômes dissociatifs provoqués par l’utilisation ou le sevrage d’une substance (drogue, alcool, médicament). Les symptômes incluent des expériences de dépersonnalisation, de déréalisation, et des amnésies dissociatives. Le traitement inclut l’arrêt de la substance incriminée et des interventions médicamenteuses et psychologiques pour gérer les symptômes.

Trouble caractérisé par des symptômes dissociatifs directement attribuables à une condition médicale sous-jacente (comme une maladie neurologique, endocrinienne ou une infection). Les symptômes incluent des expériences de dépersonnalisation, de déréalisation, et des amnésies dissociatives. Le traitement inclut la gestion de la condition médicale sous-jacente et des interventions médicamenteuses pour stabiliser

Catégorie diagnostique utilisée pour les troubles dissociatifs qui ne répondent pas pleinement aux critères des autres troubles dissociatifs spécifiques. Les symptômes incluent des expériences de dissociation variées telles que des épisodes de dépersonnalisation, de déréalisation, des amnésies dissociatives ou des états de transe dissociatifs. Le traitement inclut des thérapies cognitives

Trouble dissociatif caractérisé par des expériences persistantes ou récurrentes de détachement ou de déconnexion de son propre corps ou de ses processus mentaux, où la personne se sent comme un observateur extérieur de ses propres pensées, sensations, ou actions. Les symptômes incluent une altération de la perception corporelle, une insensibilité

Trouble mental caractérisé par la présence de deux ou plusieurs identités ou états de personnalité distincts qui prennent le contrôle du comportement de la personne de manière récurrente. Chaque identité peut avoir ses propres souvenirs, comportements, et attitudes. Les symptômes incluent des amnésies dissociatives, des changements de personnalité soudains, et

Trouble caractérisé par une incapacité à se rappeler des informations autobiographiques importantes, généralement de nature traumatique ou stressante, qui ne peut pas être expliquée par un oubli normal. Les types incluent l’amnésie localisée (perte de mémoire pour un événement spécifique), l’amnésie sélective (perte de mémoire pour certains aspects d’un événement),

Trouble dissociatif caractérisé par des expériences persistantes ou récurrentes de déconnexion ou de détachement de l’environnement, où le monde extérieur semble irréel, distant, ou déformé. Les symptômes incluent des perceptions altérées de la taille, de la forme, ou de la distance des objets, et une sensation d’être dans un rêve.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.