Lexique

Une faille côtière est une fracture dans la croûte terrestre située près des côtes, souvent le résultat de l’activité tectonique. Ces fissures, cachées sous les eaux ou visibles sur les falaises, sont des cicatrices laissées par les mouvements de la terre, modifiant la forme des rivages au fil du temps.

Une ravine côtière est une petite vallée étroite et abrupte, formée par l’érosion des eaux pluviales ou marines dans les régions côtières. Ce sillon profond, creusé dans les falaises par le flux des eaux, témoigne de la force implacable de la nature qui sculpte les côtes avec persistance.

Les dunes côtières sont des collines de sable formées par le vent et souvent fixées par la végétation, qui se développent en bordure de mer. Ces monticules de sable doré, façonnés par les souffles marins, protègent l’intérieur des terres tout en étant constamment remodelés par les éléments.

Une falaise est une paroi rocheuse abrupte qui borde la mer, façonnée par l’érosion des vagues et du vent. Ces géants de pierre, dressés face à l’océan, portent les marques du temps, chaque strie racontant l’histoire des vagues qui les frappent sans relâche.

Une flèche littorale est une langue de sable étroite et allongée qui se forme le long d’une côte sous l’action des courants et des vagues. Cette avancée fragile, née du mouvement incessant des sédiments, s’étire vers le large, dessinant une silhouette gracieuse dans le paysage marin.

Une barrière de corail est une formation sous-marine composée de coraux vivants et morts, qui s’étend souvent sur des centaines de kilomètres le long des côtes. Ce rempart naturel, à la fois fragile et résilient, abrite une diversité marine incroyable tout en protégeant les rivages de la houle.

Un golfe est une vaste échancrure dans la côte, où la mer pénètre profondément dans les terres, souvent délimité par des caps ou des péninsules. Ces étendues d’eau, protégées des courants marins, forment des abris naturels où les vagues viennent mourir doucement sur les plages.

Les abers sont des vallées fluviales envahies par la mer, typiques des côtes de Bretagne, où l’eau salée s’engouffre profondément dans la terre. Ces bras d’eau, sinueux et calmes, marient les rivières et l’océan dans un ballet aquatique où les marées impriment leur rythme.

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des

Maladie rare caractérisée par une activation excessive et incontrôlée des cellules immunitaires, entraînant une inflammation sévère et des dommages aux organes. Peut être héréditaire ou secondaire à des infections. Les symptômes incluent de la fièvre, une hépatosplénomégalie, une pancytopénie et des troubles neurologiques. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes

Complication rare de maladies auto-immunes et inflammatoires, caractérisée par une activation excessive des macrophages et des lymphocytes T. Les symptômes incluent une fièvre élevée, une hépatosplénomégalie, une cytopénie et des troubles de la coagulation. Le traitement inclut des immunosuppresseurs, des corticostéroïdes et des immunoglobulines intraveineuses.

Maladie génétique rare également connue sous le nom d’angioedème héréditaire. Causée par une déficience ou une dysfonction de l’inhibiteur de C1 estérase, entraînant des épisodes récurrents d’œdème sévère dans diverses parties du corps. Les symptômes incluent des gonflements douloureux du visage, des membres, des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal.

Forme rare de lymphome T cutané caractérisée par la présence de cellules de Sézary dans le sang, les ganglions lymphatiques et la peau. Les symptômes incluent une érythrodermie, une lymphadénopathie généralisée et une prurit intense. Le traitement inclut des photothérapies, des chimiothérapies et des immunothérapies.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses