Lexique

L’épée légendaire du roi Arthur, souvent décrite comme ayant des pouvoirs magiques. Dans certaines versions de la légende, Excalibur est la même épée que celle tirée du rocher, tandis que dans d’autres, elle est donnée à Arthur par la Dame du Lac. Excalibur symbolise la souveraineté divine, la légitimité royale,

Épée de la paix appartenant au roi Arthur, distincte d’Excalibur. Clarent est parfois décrite comme l’épée de cérémonie utilisée lors des couronnements, mais elle est également tristement célèbre pour avoir été utilisée par Mordred pour tuer Arthur. Elle symbolise à la fois la légitimité royale et la trahison.

Nom alternatif d’Excalibur dans certaines versions des légendes arthuriennes. Caliburn est souvent utilisée de manière interchangeable avec Excalibur dans la littérature médiévale, symbolisant l’invincibilité et l’autorité divine.

L’épée légendaire que seul le véritable roi de Grande-Bretagne peut tirer d’un rocher. Cette épée est souvent identifiée comme étant Excalibur, mais dans d’autres versions, elle est une épée distincte. Elle symbolise la légitimité du roi et son droit divin à régner.

L’épée du chevalier Lancelot du Lac, souvent décrite comme une épée invincible. Arondight est réputée pour sa pureté et son association avec l’un des plus grands chevaliers de la Table Ronde. Elle symbolise la chevalerie, la pureté et l’honneur.

Épée légendaire parfois associée au roi Arthur, mais également mentionnée comme l’une des épées du chevalier Lancelot. Secace est utilisée par Lancelot dans son combat contre le dragon, symbolisant le courage et la détermination dans la bataille contre le mal.

Épée appartenant à Lancelot, brisée en deux pendant un combat. Dans certaines versions, cette épée brisée est réparée par des moyens magiques et rendue encore plus puissante. Elle symbolise la résilience, la rédemption et le retour à la gloire.

Épée utilisée par Tristan, l’un des chevaliers de la Table Ronde, souvent décrite comme une épée sans pointe, symbolisant la miséricorde. Curtana est également associée à la justice et à la protection du faible, représentative des valeurs chevaleresques.

Épée légendaire souvent associée à Gauvain, le neveu du roi Arthur. Galatine est réputée pour être aussi puissante qu’Excalibur, avec une lumière éblouissante émanant de sa lame. Elle symbolise la vaillance, la loyauté et le devoir du chevalier envers son roi.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des