Lexique

Épée sacrée dans la tradition bouddhiste, souvent représentée dans les mains de divinités comme Manjushri, le bodhisattva de la sagesse. Le Khadga symbolise la coupe de l’ignorance et l’éveil spirituel. Elle est généralement associée à la sagesse transcendante qui tranche à travers l’illusion.

Épée légendaire de la mythologie hindoue, offerte par le dieu Shiva au roi Ravana, le souverain de Lanka. Chandrahas est réputée pour être invincible et imprégnée de la bénédiction divine. Elle symbolise le pouvoir divin, l’autorité royale, et le destin.

Épée divine du dieu Vishnu, utilisée pour protéger l’univers du chaos. Nandaka est souvent représentée dans les images de Vishnu, symbolisant la défense du dharma (l’ordre cosmique) et la destruction de l’ignorance. Elle symbolise la justice, la protection, et l’ordre universel.

Bien que principalement connue comme une hache, Parashu est parfois décrite comme une épée dans certaines versions des légendes. Parashurama, la sixième incarnation de Vishnu, utilise cette arme pour éradiquer les kshatriyas (guerriers) corrompus. Elle symbolise la justice divine, la purification, et le redressement de l’ordre moral.

Épée mythologique souvent mentionnée dans les épopées hindoues comme le Mahabharata, décrite comme une épée de grande puissance. Asi est parfois associée à divers rois et guerriers qui l’ont utilisée pour imposer la justice. Elle symbolise la force, la victoire, et la protection des valeurs dharmiques.

Épée mythologique attribuée à Krishna, une des incarnations de Vishnu. Cette épée est utilisée par Krishna pour combattre les forces du mal, symbolisant la justice divine et la victoire du bien sur le mal. Elle représente la protection, la guerre sainte, et l’autorité divine.

Épée légendaire mentionnée dans les textes bouddhistes, utilisée par les Vidyadharas (porteurs de la sagesse). Cette épée est un symbole de la connaissance spirituelle qui tranche l’illusion et les fausses croyances. Elle symbolise l’éveil, la sagesse transcendante, et la purification spirituelle.

Épée légendaire dans le bouddhisme tibétain, représentant la sagesse et la connaissance. Utilisée par les bodhisattvas pour détruire l’ignorance, elle symbolise la lumière de la connaissance, la vérité, et la libération de l’illusion.

Dans certains textes, Sharanga est mentionnée en tant qu’arme multifonctionnelle, pouvant se transformer en une épée redoutable entre les mains de Vishnu. Elle symbolise l’adaptabilité divine, la justice, et la force suprême.

Association rare entre une thymome et une immunodéficience humorale, caractérisée par une production insuffisante d’anticorps. Les symptômes incluent des infections récurrentes des voies respiratoires et des sinus, une anémie et une thrombocytopénie. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses et parfois une chirurgie pour retirer le thymome.

Maladie génétique rare causée par une délétion sur le chromosome 22, entraînant une déficience immunitaire, des anomalies cardiaques et des troubles du développement. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une hypocalcémie et des malformations faciales. Le traitement inclut la gestion des infections, des suppléments de calcium et parfois une transplantation

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène BTK, entraînant une absence presque totale de cellules B et une production réduite d’anticorps. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes dès la petite enfance. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses pour remplacer les anticorps manquants et prévenir les infections.

Groupe de maladies génétiques rares où les patients présentent des niveaux élevés d’IgM et des niveaux faibles ou absents des autres classes d’immunoglobulines. Causées par des mutations affectant les interactions entre les cellules T et B. Les symptômes incluent des infections récurrentes et opportunistes. Le traitement inclut des immunoglobulines intraveineuses

Maladie génétique rare liée à l’X causée par des mutations du gène WAS, affectant la fonction des cellules sanguines et immunitaires. Caractérisée par une thrombocytopénie, des infections récurrentes et une dermatite eczémateuse. Les symptômes incluent des saignements faciles, des ecchymoses et des infections opportunistes. Le traitement inclut des transfusions de

Forme rare et sévère de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations des gènes RAG1 ou RAG2. Caractérisée par une érythrodermie, une lymphadénopathie, une hépatosplénomégalie et des infections récurrentes. Les symptômes incluent une éruption cutanée sévère, une diarrhée et une susceptibilité aux infections. Le traitement inclut des greffes

Maladie génétique rare causée par des mutations affectant les enzymes nécessaires à la production des espèces réactives de l’oxygène dans les phagocytes. Caractérisée par une susceptibilité accrue aux infections bactériennes et fongiques. Les symptômes incluent des infections récurrentes, des abcès et une inflammation granulomateuse. Le traitement inclut des antibiotiques prophylactiques,

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par une déficience en enzyme ADA, entraînant une accumulation de métabolites toxiques pour les lymphocytes. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une diarrhée chronique et un retard de croissance. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques, une thérapie enzymatique

Forme rare de déficit immunitaire combiné sévère (SCID) causée par des mutations du gène RAG2, entraînant une incapacité à produire des cellules T et B fonctionnelles. Les symptômes incluent des infections récurrentes, une érythrodermie et une lymphadénopathie. Le traitement inclut des greffes de cellules souches hématopoïétiques.

Maladie génétique rare caractérisée par des niveaux très élevés d’IgE, des infections récurrentes de la peau et des poumons, et des anomalies squelettiques. Causée par des mutations du gène STAT3 ou DOCK8. Les symptômes incluent des abcès cutanés, des infections pulmonaires récurrentes et une scoliose. Le traitement inclut des antibiotiques

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène LYST, entraînant une dysfonction des lysosomes dans les cellules immunitaires. Caractérisée par des infections récurrentes, une albinisme partiel et des troubles neurologiques progressifs. Les symptômes incluent des infections bactériennes récurrentes, des ecchymoses faciles et une neuropathie périphérique. Le traitement inclut des