Lexique

Forme de trouble d’anxiété généralisée caractérisée par des attaques de panique récurrentes et une inquiétude excessive persistante. Les symptômes incluent une agitation, une fatigue, des difficultés de concentration, une irritabilité, des tensions musculaires, des troubles du sommeil et des comportements d’évitement. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des

Trouble anxieux caractérisé par des symptômes persistants d’anxiété et de détresse après l’exposition à un événement traumatique. Les symptômes incluent des flashbacks, des cauchemars, une hypervigilance, une évitement des rappels de l’événement, et une réactivité accrue. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales, des thérapies d’exposition, des antidépresseurs et

Trouble anxieux caractérisé par des symptômes de stress intense survenant immédiatement après l’exposition à un événement traumatique et durant de trois jours à un mois. Les symptômes incluent des flashbacks, des cauchemars, une hypervigilance, une évitement des rappels de l’événement, et une réactivité accrue. Le traitement inclut des thérapies cognitives

Forme de trouble anxieux caractérisée par la présence de pensées intrusives, récurrentes et indésirables (obsessions) accompagnées de comportements répétitifs ou de rituels (compulsions) visant à réduire l’anxiété. Les symptômes incluent des obsessions sur la propreté, la sécurité, l’ordre ou la symétrie, et des compulsions telles que le lavage des mains,

Forme de trouble anxieux caractérisée par des épisodes d’anxiété accompagnés de symptômes dissociatifs tels que la dépersonnalisation (sentiment de détachement de soi) ou la déréalisation (sentiment d’irréalité du monde environnant). Les symptômes incluent une inquiétude excessive, des palpitations, des sueurs, des tremblements et des comportements d’évitement. Le traitement inclut des

Forme de trouble anxieux caractérisée par des préoccupations excessives concernant la santé physique, accompagnées de symptômes physiques sans cause médicale identifiable. Les symptômes incluent des douleurs, des troubles digestifs, des palpitations, des sueurs, des tremblements, et une inquiétude persistante concernant des maladies graves. Le traitement inclut des thérapies cognitives et

Forme de trouble anxieux caractérisée par une peur intense et persistante des situations de performance ou de parler en public, où la personne craint d’être jugée ou de faire des erreurs. Les symptômes incluent une anxiété anticipatoire, des palpitations, des tremblements, des sueurs, des nausées et des comportements d’évitement. Le

Trouble anxieux caractérisé par une inquiétude excessive et persistante concernant plusieurs aspects de la vie quotidienne, tels que le travail, la santé, les finances et les relations interpersonnelles. Les symptômes incluent une agitation, une fatigue, des difficultés de concentration, une irritabilité, des tensions musculaires et des troubles du sommeil. Le

Trouble anxieux caractérisé par des attaques de panique récurrentes et inattendues, accompagnées d’une peur intense et de symptômes physiques tels que des palpitations, des douleurs thoraciques, des vertiges, des sensations de suffocation et une peur de mourir ou de perdre le contrôle. Les symptômes incluent une peur persistante d’avoir d’autres

Trouble anxieux caractérisé par une peur intense et persistante des situations sociales ou de performance où la personne craint d’être jugée, embarrassée ou humiliée. Les symptômes incluent une anxiété anticipatoire, des palpitations, des tremblements, des sueurs, des nausées et des comportements d’évitement. Le traitement inclut des thérapies cognitives et comportementales,

Forme rare et sévère de dystrophie musculaire congénitale associée à des anomalies cérébrales et oculaires. Causée par des mutations de plusieurs gènes, dont POMT1 et POMT2. Caractérisée par une faiblesse musculaire généralisée, des malformations cérébrales et des anomalies de la rétine. Les symptômes apparaissent à la naissance. Le traitement est

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène DMD, entraînant une absence de dystrophine, une protéine essentielle pour la stabilité des fibres musculaires. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, principalement chez les garçons, avec des symptômes apparaissant généralement avant l’âge de 5 ans. Les patients développent souvent des troubles

Maladie génétique rare liée à des mutations du gène DMD, similaire à la dystrophie musculaire de Duchenne mais moins sévère. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive apparaissant généralement à l’adolescence ou à l’âge adulte. Les symptômes incluent des difficultés à marcher, des troubles respiratoires et cardiaques. Le traitement est symptomatique

Forme rare de dystrophie musculaire causée par des mutations des gènes COL6A1, COL6A2 et COL6A3, affectant la production de collagène de type VI. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une contracture des tendons et une hyperlaxité articulaire. Les symptômes apparaissent généralement dans l’enfance et progressent lentement. Le traitement est symptomatique,

Maladie génétique rare causée par des mutations du gène HSPG2, affectant la production de pérlecan. Caractérisée par une myotonie (raideur musculaire) persistante, une hypertrophie musculaire et des anomalies squelettiques. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite enfance. Le traitement inclut des relaxants musculaires et des interventions

Groupe de maladies génétiques rares causées par des mutations affectant la transmission neuromusculaire. Caractérisée par une faiblesse musculaire fluctuante et une fatigabilité, particulièrement des muscles oculaires, faciaux et des membres. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite enfance. Le traitement inclut des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase et

Groupe de maladies génétiques rares causées par des mutations de l’ADN mitochondrial ou nucléaire, affectant la production d’énergie dans les cellules musculaires. Caractérisées par une faiblesse musculaire, une intolérance à l’exercice et des symptômes multisystémiques incluant des troubles neurologiques, cardiaques et endocriniens. Le traitement est symptomatique et vise à améliorer

Groupe de myopathies congénitales rares caractérisées par la présence de bâtonnets némalines dans les fibres musculaires. Causées par des mutations de différents gènes, dont ACTA1 et NEB. Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la

Groupe de myopathies rares caractérisées par la présence de noyaux centraux dans les fibres musculaires. Causées par des mutations de différents gènes, dont MTM1 et DNM2. Les symptômes incluent une faiblesse musculaire généralisée, une hypotonie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement à la naissance ou dans la petite

Maladie métabolique rare causée par une déficience en enzyme alpha-glucosidase acide, entraînant une accumulation de glycogène dans les cellules musculaires. Caractérisée par une faiblesse musculaire progressive, une cardiomyopathie et des troubles respiratoires. Les symptômes apparaissent généralement dans la petite enfance mais peuvent aussi se manifester à l’âge adulte. Le traitement